표피 성장 인자 수용체의 과잉생산, 또는 "overexpression"는, (EGFR) 암에 있는 일반적인 착오의 한개이고, EGFR를 억제하는 에이전트는 제약 산업에 있는 최신 추격한 잠재적인 제품 중 연속적으로 입니다. 지금, 첫번째 반대로 EGFR 항체의 한, ImClone의 Erbitux (Cetuximab) 후에 다만 주는, 유럽에 있는 사용을 위해 승인되고 미국은, "2세" 반대로 EGFR 항체 호주에 있는 일찌기 단계 임상 시험을 입력하기 위하여 놓입니다. 최근에 생물학 화학의 전표에서 발간된 2개의 논문에서는,
암 연구 (LICR)를 위한 루트비히 국제적인
학회의 멜버른 분지에서 연구단은 불린 일반적인 세포에 암세포 그리고 EGFR 분자에 EGFR 분자 사이에서 감별할 수 있는 반대로 EGFR 항체의 유일한 바인드 재산을 806 설명했습니다.
"이미 시장에 1개의 반대로 EGFR 항체가 있고, 임상 시험에서 몇몇 더 많은 것이 있습니다," 박사를 말합니다 앤드류 Scott 의 LICR 멜버른 분지의 임상 프로그램의 헤드. "이 반대로 EGFR 항체가 환자에 있는 약간 반대로 종양 활동을 보여주더라도, 둘 다 암세포와 일반적인 세포에 EGFR에 묶기 때문에 이상에서 멀리 입니다. 온화한, 일반으로서."이더라도, 그 결과로, 그(것)들은 일반적인 조직 뿐 아니라 종양을 표적으로 하고, 부작용 아마 더 중요하게, "이민 1세" 항체는 개선을 위한 그들의 임상적 적용 그리고 그들의 수용량에서 제한됩니다. "우리는," 설명합니다 Scott 박사를 유효한 반대로 EGFR 항체의 치료 효험을 증가할 필요가 있습니다. "반대로 EGFR 항체에 치명적인 에이전트를 세포 독성 분자 방사성 동위원소와 같은 붙이는 것은 인지 우리가 하고 싶을 무엇 에이전트가 암세포에 직접 표적으로 하다 그래야. 806 항체로, 우리는 EGFR 신호로 능력 있어야에 합니다 충돌하고 암에 간 및 피부에서 가혹한 부작용을, 특히 일으키는 원인이 되기 없이 일반 적이고, 건강한 세포의 파괴를 통해 투발합니다 둘 다 치명적인 에이전트를."
806 항체는 LICR의 뉴욕 분지에 원래 발견되고 뉴욕에 있는 분지에 LICR 과학자 에의한 공동으로 행한, 국제 노력, 샌디에고, 스톡홀름 및 멜버른을 통해서 그 후 더 개발되었습니다. 항체는 EGFR의 변화된 양식을 표적으로 하기 위하여 처음에 예정되고 glioblastomas에게 불린 뇌종양을 위한 처리로 개발되고 있었습니다. 그러나, 그것 또한 발견된 포괄적인 전 임상 분석 도중 806 항체는 EGFR의 glioblastoma 특정 돌연변이체 양식에 뿐만 아니라 도약한다는 것을 것을 EGFR 긍정적인 암의 상당한 부분에, 그러나 어떤 일반적인 조직든지에 아닙니다 도약하십시오. LICR 팀은 연속적으로 806에는 그 인간적인 암의 동물성 모형에 있는 유력한 반대로 종양 활동이 overexpress EGFR 있다는 것을 보여주었습니다.
LICR 멜버른 분지에는 EGFR 구조물과 생물학에 있는 오래 계속되는 연구 프로그램이 있고, 최근 중요한 발견에 EGFR 및 관련 단백질, 많은 유방암에서 내포되는 erbB2/HER-2의 extracellular 도메인의 3D 구조물 정의에 참가했습니다. 최근 종이는 활성화되는 때 방법 EGFR가 그것의 구조에 있는 변경을 치루는 상세히 기술합니다, 그리고 곳에 활성화된 EGFR에 806의 항체 묶는 것 분자가 암세포의 표면에 overexpressed 경우의. 박사 LICR 멜버른 분지의 디렉터에 따르면 Antony Burgess, 이 conformational 변경의 설명은 더 효과적인 암 치료 디자인 결정적입니다. "합리적으로 EGFR에 표적으로 하기 향상하는 그 문제에 관해서는 항체, 또는 다른 어떤 세포 표면 수용체를 디자인하기 위하여, 있을 분자가 어떻게의 작동하는지 이해가 필요가 있습니다. 이러한 두 종류 종이에서 결과는 우리가 단 하나 분자의 다른 구조에 묶는, 추가 항체를, 806 같이 어떻게 디자인할 수 있을 지도 것입니다 모르고 이렇게 정상과 종양 세포 사이에서 감별할 수 있습니다." 지 건의합니다
임상 급료 806 항체는 LICR의 첫번째 일찌기 단계 임상 시험을 위한 자신의 생물학 생산 시설 안에 생성했습니다. 헤드 및 목 또는 폐암을 가진 환자에 있는 806 항체의 안전, 복용량 및 조직 배급을 조사할, 예심은 멜버른에서 올해에 시작할 것입니다.
http://www.licr.org/