Genetisch gebrek dat sommige mensen op veel groter risico van hartaanvallen kan zetten

De Wetenschappers in Japan hebben een genetisch gebrek ontdekt dat sommige mensen op veel groter risico van hartaanvallen kan zetten.

De genetische variatie die voor een geroepen proteïne galectin-2 codeert kan increse de waarschijnlijkheid van myocardiaal infarct, hun die studie, gisteren in de Britse wekelijkse bovengenoemde dagboekAard wordt gepubliceerd.

Het Myocardiale infarct is een hartaanval die voorkomt wanneer een slagader die het hart voeden die (afgesloten) door een bloedstolsel (bloedprop) of atherosclerotic plaque dusdanig dat wordt geblokkeerd wordt de bloedstroom tot de hartspier berovend het van zuurstof die (ischemie) in dood van myocardiaal weefsel resulteren beperkt is, een potentieel levensgevaarlijke voorwaarde.

Één van de significante spelers in deze gebeurtenis is lymphotoxin-alpha- moleculecytokine (LTA), die helpt om ontsteking te regelen, een resultaat van de noodsituatie verzoekt het immuunsysteem van het lichaam.

De Wetenschappers door Toshihiro Tanaka bij het Instituut van Fysiek en Chemisch Onderzoek naar Tokyo worden geleid vonden dat de niveaus van LICHTER DAN DE LUCHT door lectinproteïne galectin-2 die worden bepaald. Beurtelings, hingen de niveaus van galectin-2 van variaties in een gen, LGALS2 af, die deze proteïne controleert.

In laboratoriumtests, vonden zij dat één van drie variaties die zij galectin-2 door 50 percenten, een daling hebben bestudeerd kon verminderen die zij zijn verbindend om een effect op afscheidingen van LICHTER DAN DE LUCHT te hebben een hypothese opstellen.

Rond 4 percent van Japanse mensen, geloven zij, heeft deze specifieke variant, die enkel één enkele brief in de genetische code is.

De onderzoekers waarschuwden dat hun theorie nog om op de situatie in het menselijke lichaam heeft worden getest.