Published on May 6, 2004 at 6:00 AM
I Dati del punto di riferimento dagli III studi della sicurezza e di efficacia di Fase di 562 donne hanno mostrato il trattamento con un'attività sessuale soddisfacente significativamente aumentata femminile d'investigazione della toppa del testoterone ed il desiderio in pazienti con Disordine Hypoactive di Desiderio Sessuale (HSDD), che precedentemente ha avuto entrambe le ovaie rimosse. HSDD è definito come mancanza di desiderio sessuale che causa ad una donna l'emergenza personale.
I risultati preliminari dello studio sono stati presentati oggi nel corso della cinquantaduesima Riunione Clinica Annuale Dell'Istituto Universitario Americano degli Ostetrici e dei Ginecologi (ACOG). “Come medici che curano le donne della menopausa, questi notizie sono molto emozionanti.
Sappiamo che c'è una necessità medica tremenda di indirizzare quelli che soffrono con il desiderio sessuale basso, specialmente quelle donne che avvertono menopausa chirurgica,„ ha detto James A. Simon, M.D., ricercatore di studio del cavo ed il Professor Clinico dell'Ostetricia e della Ginecologia all'Università di George Washington in Washington, in DC ed in Direttore Medico al Centro di Ricerca della Salubrità Delle Donne in Alloro, Maryland. “Stiamo aspettando un molto tempo per gli avanzamenti nella ricerca femminile di sessualità che potrebbe piombo ai trattamenti Approvati dalla FDA. Speriamo che siamo un punto più vicino a fornire un'efficace opzione terapeutica.„
Lo studio di 562 donne della menopausa con HSDD ha mostrato chirurgicamente che i pazienti che ricevono il testoterone via un cerotto transdermico hanno avvertito un aumento di 74 per cento nella frequenza di attività sessuale soddisfacente totale come pure un aumento di 56 per cento nel desiderio sessuale contro il riferimento. Gli aumenti erano statisticamente significativi contro il riferimento ed il placebo.
I miglioramenti Significativi inoltre sono stati veduti nel risveglio, nell'orgasmo, nel piacere, nella risposta, nelle preoccupazioni, nell'auto-immagine e nei livelli di emergenza in donne che usando la toppa del testoterone. I rapporti Globali e avversi di evento erano comparabili a placebo, essere più comune la reazione del sito dell'applicazione, all'infezione respiratoria superiore ed all'emicrania.
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