Non tutti possono essere vaccinati sicuro contro la vaiolo facendo uso del vaccino Approvato dalla FDA corrente. Gli Scienziati sperano un altro vaccino di studio, ora subente la sua prima prova negli Stati Uniti alla
Saint Louis University, daranno una scelta alla gente che non può essere somministrata il vaccino corrente, conosciuta come Dryvax®.
“Ci sono limiti al vaccino corrente,„ ha detto Sharon Frey, M.D., dal Centro Universitario Del Saint Louis per Sviluppo del Vaccino. “Non potete dare Dryvax® alla gente con determinati stati di interfaccia, quale eczema, o alla gente che immunosuppressed. Così, per esempio, se siete HIV positivo o subente la chemioterapia per cancro, non dovreste ricevere il vaccino corrente autorizzato.„
Il Dott. Frey ha detto questo vaccino di studio, conosciuto come MVA-BN e se attraverso Nordico Bavarese, è differente che altri vaccini che ora sono disponibili. Come i vaccini correnti, il vaccino di studio è un vaccino del in tensione-virus fatto dal vaccinia-virus, ma questo vaccino di studio contiene molto “attenuata,„ o indebolito, modulo del virus.
“Il pensiero è che il vaccino di studio è molto attenuato, quindi gli effetti secondari dovrebbero essere di meno. Così la speranza è voi può potere darlo a qualcuno che immunosuppressed. Questi sono alcune delle domande che esamineremo come cominciamo provare questa droga d'investigazione. Se i nostri studi provano riuscito, speriamo che questo vaccino possa essere somministrato alla gente per cui Dryvax® è controindicato.„
MVA-BN egualmente è amministrato in modo diverso. Dryvax® è amministrato facendo uso di un metodo chiamato scarificazione, in cui l'interfaccia è colpita con un ago di stampa biforcato abbastanza appena per perforare l'interfaccia. Il vaccino di studio che è provato sarà amministrato intramuscolarmente, poichè un'iniezione antinfluenzale è data, o per via sottocutanea fra l'interfaccia ed il muscolo, poichè uno scatto dell'insulina è dato.
Lo studio iscriverà 90 volontari adulti in sei gruppi differenti. MVA-BN si arrenderà tre concentrazioni differenti della dose da solo o congiuntamente a Dryvax®. Lo studio è patrocinato dall'Istituto Nazionale dell'Allergia e delle Malattie Infettive.
I Volontari devono essere fra 18 e 32 anni, generalmente nei buona salute senza la malattia cronica, nessuna malattia di cuore, nessuna cronologia della reazione allergica seria, nessun problemi di sistema immunitario e nessun eczema o altri stati di interfaccia significativi. I volontari di Potenziale che hanno contatto significativo con chiunque che sia incinto o con un bambino di meno di 12 mesi dell'età si escluderanno. I Volontari non devono Precedentemente essere vaccinati contro la vaiolo.
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