Published on May 10, 2004 at 1:28 AM
現在の FDA 公認ワクチンを使用して天然痘に対して皆が安全に種痘することができません。 科学者は現在のワクチンを与えることができない Dryvax® として知られている人々に今
セントルイス大学で米国の最初テストを経ている別の調査ワクチンを、与えます選択を望みます。
「現在のワクチンへ限界があります」、シャロン Frey、ワクチン開発のためのセントルイス大学の中心からの M.D. を、言いました。 「ある特定の皮膚の病気の、 eczema のような、または immunosuppressed 人々への人々に Dryvax® を与えることができません。 従って、例えば、なら HIV感染または癌のための化学療法を経ます、現在認可されたワクチンを受け取るべきではないです」。
Frey 先生は MVA-BN として知られていたこの調査ワクチンをバイエルンの北欧人を通して、今使用できる他のワクチンと異なっています言い。 現在のワクチンのように、調査ワクチンは vaccinia のウイルスからなされる生きていウイルスワクチンですがこの調査ワクチンは大いに 「より減少させるか」、またはより弱められて、ウイルスの形式含んでいます。
「考えることは調査ワクチンがはるかに減少させてことです、従って副作用はより少しべきです。 従って希望は immunosuppressed 誰かにそれを与えられますかもしれませんです。 これらは私達がこの investigational 薬剤をテストし始めるように私達が調査する質問のいくつかです。 私達の調査が成功した証明すれば、私達はこのワクチンが Dryvax® が」。禁忌とされる人々に与えることができることを望みます
MVA-BN はまた別の形で管理されます。 Dryvax® は皮を穴をあけるために皮が二またに分けられた針とちょうど必要なだけ突かれる scarification と呼出される方法を使用して管理されます。 テストされている調査ワクチンは皮と筋肉の間でインシュリンの打撃が与えられるので、インフルエンザの予防注射が与えられる、または subcutaneously ので管理されます筋肉内で。
調査は 6 つのグループに 90 人の大人のボランティアを登録します。 MVA-BN は単独で 3 つの線量の強さでまたは Dryvax® と組み合わせて与えられます。 調査はアレルギーおよび感染症の各国用の協会によって後援されます。
ボランティアは慢性の病気無しの健康の 18 そして 32 年齢、一般に、心臓病、深刻なアレルギー反応の歴史、免疫組織問題の間にと eczema または他の重要な皮膚の病気あるなりません。 妊娠しているまたはより少し生後より 12 か月除かれますだれでもの重要な接触がある子供を持つ潜在性のボランティアは。 ボランティアは天然痘に対して前に種痘しなかったにちがいありません。
http://www.slu.edu/
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