Não todos pode com segurança ser vacinado contra a varíola usando a vacina Aprovado pelo FDA actual. Os Cientistas esperam uma outra vacina do estudo, submetendo-se agora a seu primeiro teste nos Estados Unidos na
Universidade do Saint Louis, dão uma escolha aos povos que não podem ser dados a vacina actual, conhecidos como Dryvax®.
“Há uns limites à vacina actual,” disse Sharon Frey, M.D., do Centro da Universidade do Saint Louis para a Revelação Vacinal. “Você não pode dar Dryvax® aos povos com determinadas condições de pele, tais como a eczema, ou aos povos que immunosuppressed. Assim, por exemplo, se você é Seropositivo ou se submetendo à quimioterapia para o cancro, você não deve receber a vacina actualmente licenciada.”
O Dr. Frey disse esta vacina do estudo, conhecida como MVA-BN e desde que através do Nordic Bávaro, é diferente do que outras vacinas que estão agora disponíveis. Como as vacinas actuais, a vacina do estudo é uma vacina do vivo-vírus feita do vírus da varíola bovina, mas esta vacina do estudo contem muito “atenuada,” ou enfraquecido, formulário do vírus.
“O pensamento é que a vacina do estudo é muito mais atenuada, conseqüentemente os efeitos secundários devem ser menos. Assim a esperança é você pode poder dá-la a alguém que immunosuppressed. Estes são algumas das perguntas que nós estaremos estudando como nós começamos testar esta droga de investigação. Se nossos estudos provam bem sucedido, nós esperamos que esta vacina pode ser dada aos povos para quem Dryvax® contraindicated.”
MVA-BN é administrado igualmente de uma forma diferente. Dryvax® é administrado usando um método chamado o scarification, em que a pele é picada com uma agulha bifurcada apenas bastante para puncionar a pele. A vacina do estudo que está sendo testada será administrada intramuscular, porque uma vacina contra a gripe é dada, ou subcutaneously entre a pele e o músculo, porque um tiro da insulina é dado.
O estudo registrará 90 voluntários adultos em seis grupos diferentes. MVA-BN será dado em três forças diferentes da dose apenas ou em combinação com Dryvax®. O estudo é patrocinado pelo Instituto Nacional da Alergia e de Doenças Infecciosas.
Os Voluntários devem estar entre 18 e 32 anos de idade, geralmente na boa saúde sem a doença crônica, nenhuma doença cardíaca, nenhuma história da reacção alérgica séria, nenhuns problemas de sistema imunitário e nenhuma eczema ou outras condições de pele significativas. Os voluntários do Potencial que têm o contacto significativo com qualquer um que está grávido ou com uma criança menos de 12 meses da idade serão excluídos. Os Voluntários não devem Previamente ter sido vacinados contra a varíola.
http://www.slu.edu/