Penn- Stateforschern vor kurzem wurden ein Vertrag $5 Million vom Nationalen Inneren, von der Lunge und vom Blut-Institut der Nationalen Institute der Gesundheit vergeben, zum einer pädiatrischen Innervorlageneinheit zu entwickeln.
„Dieser Vertrag erlaubt uns, zwei Blutpumpen zu entwickeln, die genug, um Innerhalterung für Kinder zu gewähren klein sind, Kinder und Teenager,“ sagte William J. Weiss, Ph.D., Prinzipforscher für das Projekt und außerordentlicher Professor der Chirurgie und der Biotechnik, Penn- StateCollege von Medizin, Gesundheitszentrum Penn State Milton S. Hershey. „Unser multidisziplinäres Team kombiniert Sachkenntnis von der Lehrkörper in einigen Penn- Statecolleges, um eine effektive, sichere, pädiatrische Innervorlagenanlage zu entwickeln. Unser Ziel ist, das Produkt zur Verfügung zu stellen für klinischen Gebrauch in ungefähr fünf Jahre.“
Wenige Innervorlagenpumpen sind speziell für Gebrauch in den Kindern entwickelt worden oder angepasst worden. Die Meisten zur Zeit verfügbaren Innervorlageneinheiten waren für Erwachsene konzipiert und sind für pädiatrische Patienten zu groß. Aktuell ist kurzfristiges Inneres oder Inneres/Lungenhalterung für Kinder über extracorporeal Membranoxydation oder ECMO und die Bio-Pumpe erhältlich, aber beide gewähren Halterung für nur einige Tage höchstens einige Wochen. Andere Einheiten entweder sind nicht in den Vereinigten Staaten erhältlich oder sind Anpassungen der erwachsenen Technologie, die nicht für sehr kleine Kinder und Kinder nützlich sind.
Entwicklung einer Kindergröße Inner-Vorlageneinheit begann im Jahre 1986 an Penn- StateCollege von Medizin unter Leitung Williams S. Pierce, M.D., ein Pionier in der Entwicklung von mechanischen Innervorlageneinheiten.
Obgleich das Forschungsteam fortgefahren ist, an bestimmten Aspekten der Pumpe zu arbeiten, verlangsamte ein Mangel an Industrie und Bundesfinanzierung Entwicklung der Einheit.
„Seit dem Ende der 80er Jahre, hat es zahlreiche Erfolge mit erwachsenen Innervorlageneinheiten wie dem Pfeil LionHeartTM gegeben,“ sagte Weiss. „Das hat gefunkt erneuerte Zinsen an der Finanzierungsforschung und entwicklung einer pädiatrischen Version einer Innervorlageneinheit.“
Kinder mangels der Innerhalterung gewöhnlich leiden mit kongenitalen Inneren Krankheiten wie hypoplastischem linkem Innersyndrom, in dem das linke Teil des Inneren unterentwickelt ist, oder der Funktionsstörung des linken Ventrikels wegen der Infektion oder der Entzündung des Inneren. Diese Innervorlageneinheit gewährt Halterung für mindestens sechs Monate, bis das Innere wiederherstellt, oder bis ein Spenderinneres gefunden werden kann.
Herausforderungen mit diesem Baumuster der Einheit umfassen das Entwickeln von sehr glatten Materialien und nahtlose Beziehungen zwischen Teilen herstellend, um rote Blutkörperchen und Plättchen sicherzustellen, montiert nicht in den Spalten und in den Nähten, in denen Klumpen lose sich bilden, brechen, durch den Blutstrom sich bewegen und einen Vektor verursachen können. Innervorlagenpumpen können Druck im Blut auch erstellen. Wenn Blut flüssigen Druck durchmacht, es werden aktiviert und anfängt möglicherweise zu gerinnen, oder rote Blutkörperchen brechen möglicherweise.
Pädiatrische Innervorlageneinheiten werfen sogar komplexe Probleme auf. Passend zum kleineren der Blutpumpe, Durchblutung in die kleinere Version ist vollständig unterschiedlich als in den größeren erwachsenen Innereinheiten.
„Diese Pumpen kleiner Herzustellen ist nicht gerade ein Stoff des Schrumpfens alles. Wir müssen wirklich achtgeben über, wie wir die Pumpe konstruieren. Wenn Sie Blutpumpen herstellen, oder sogar Transplantationen oder Gefäße, die Strömungslehreänderung als die Größenänderungen,“ Weiss sagte. „In den kleineren Pumpen, tote Zonen oder ermäßigte Flusszonen, kann sich innerhalb der Blutpumpen bilden. Dieses langsam fließende Blut kann Klumpen herstellen. Unsere Herausforderung ist um sicher zu sein das Blut ist weder zu aktiv oder zu langsam.“
Penn- Stateforscher haben beträchtliche Sachkenntnis in der Auslegung, in der Entwicklung, im klinischen Gebrauch und im Technologietransfer von zirkulierenden Fördersystemen erworben. Unter ihren Durchführungen sind die Erwachsen-groß pneumatische Kammervorlageneinheit Pierces-Donachy, die durch Thoratec Corporation, Pleasanton, CA, der Pfeil LionheartTM, eine voll-verpflanzbare Kammervorlageneinheit hergestellt wird, die am College von Medizin in Zusammenarbeit mit Pfeil International, Anzeige, PA. und aktuell in den klinischen Studien und im Künstlichen Totalinneren Penn State aktuell unter weiterer Entwicklung durch Abiomed, Inc., Danvers, Mass. http://www.psu.edu/ entwickelt wird