Skrining program untuk penyakit hati dapat mendeteksi kondisi asimtomatik yang mungkin memiliki hasil yang lebih baik jika didiagnosis dan diobati sebelumnya. Namun, program-program tersebut juga dapat memiliki konsekuensi yang tidak diinginkan: mereka dapat menjadi sangat mahal; mereka mungkin mendeteksi kondisi yang tidak pernah menjadi masalah, mereka dapat mengakibatkan sebuah array tidak perlu lebih lanjut pengujian dan pengobatan; dan terakhir, diagnosis kondisi tertentu bisa mengakibatkan stigmatisasi pasien oleh perusahaan asuransi atau masyarakat pada umumnya.
Sebuah panel para peneliti dianggap nilai dan kekurangan pemutaran untuk berbagai penyakit hati untuk American Association for lokakarya studi dari hati penyakit (AASLD) yang disajikan di 2003 minggu penyakit pencernaan. Evaluasi mereka diterbitkan dalam edisi Mei 2004 Hepatologi, jurnal resmi AASLD. Published by John Wiley & Sons, Inc, hepatologi tersedia online melalui Wiley InterScience pada
.
Fajar Provenzale dari Duke University Medical Center dianggap efektivitas biaya program pemutaran dan menemukan itu langka bahwa skrining program menyimpan uang. "Ujian tampaknya murah, jika disarankan untuk sejumlah mata pelajaran, dapat dengan cepat menjadi program yang mahal," tulisnya. "Tes yang lebih mahal dengan operasi lebih baik karakteristik (lebih sedikit palsu negatif dan positif palsu) benar-benar dapat menjadi investasi yang lebih baik."
Mark Hall, Wake Forest University Medical School, dianggap sebagai potensi untuk asuransi diskriminasi terhadap pasien yang ditemukan memiliki tinggi risiko genetik yang pasti hati penyakit. Rasa takut bahwa kehidupan dan kesehatan asuransi akan menggunakan hasil tes genetik darah untuk menolak cakupan. Sejauh ini, ada tidak ada data yang menunjukkan asuransi kesehatan bertanya tentang atau mempertimbangkan hasil tes genetik. Namun, lebih dari setengah dari semua negara telah berlalu undang-undang yang melarang asuransi kesehatan dari menggunakan hasil tes genetik prediksi. Kehidupan asuransi, di sisi lain, "sekarang secara rutin menggunakan informasi genetik prediksi dalam bentuk sejarah keluarga dan keras berpendapat bahwa mereka harus mampu mempertimbangkan hasil pengujian genetik prediksi sebagai teknologi ini menjadi lebih umum," laporan Hall.
Para peneliti juga dianggap sebagai nilai potensi pemutaran untuk sejumlah kondisi hati tertentu. Sementara pemutaran untuk dunia karsinoma (profil HCC) mungkin tampak diinginkan, karena penyakit lebih diobati ketika ditangkap awal, penelitian telah menunjukkan pemutaran biaya sangat tinggi per tahun kehidupan yang disimpan. Namun, hepatologists biasanya layar pasien berisiko tinggi, meskipun tidak terbukti nilai, dan mungkin akan terus melakukannya.