3 orang dengan HIV resistan terhadap obat menjadi pertama untuk menjalani suatu bentuk baru terapi gen

Idenya adalah untuk menggunakan bentuk modifikasi dari HIV untuk menyampaikan "antisense" gen untuk sel-sel kekebalan bahwa HIV menginfeksi. Hal ini terintegrasi ke dalam genom sel ', dan tinggal di sana sampai sel terinfeksi. Kemudian diaktifkan, dan menghasilkan RNA komplementer dengan "akal" RNA encoding protein virus. Secara teori, RNA harus mengikat bersama-sama, menghalangi replikasi virus.

Lab tes oleh Maryland berbasis VIRxSYS perusahaan menunjukkan replikasi virus ini setidaknya 100 kali lebih rendah dalam sel diobati. Jadi pada Juli tahun lalu perusahaan mulai mengobati pasien dengan menyaring sel-sel imun dari darah mereka, mengekspos sel untuk dosis sangat rendah dari virus dimodifikasi, dan kemudian menempatkan mereka kembali ke dalam tubuh.

Seperti obat antiretroviral yang ada, pendekatan tidak akan sepenuhnya menghilangkan HIV dari tubuh. Tetapi karena fragmen RNA antisense sangat panjang, HIV tidak harus mampu bermutasi cukup untuk menjadi resisten terhadap hal itu, Boro Dropulic, petugas ilmiah kepala VIRxSYS, mengatakan RNAi 2004 pertemuan di Boston pekan lalu.

Ini adalah pertama kalinya bahwa ini telah dicoba dengan modifikasi HIV, dan Dropulic mengatakan hasil sejauh ini menggembirakan. Tapi Richard Sutton dari Baylor College of Medicine di Houston skeptis, mengatakan banyak masalah yang melekat dalam terapi gen untuk HIV telah menyebabkan orang lain untuk menyerah pada pendekatan. "Banyak orang, termasuk farmasi besar, telah melihat tulisan di dinding," katanya.

New Scientist edisi: 15 MAY 2004