Published on May 14, 2004 at 9:29 PM
3人与艾滋病毒的耐药菌株已成为首先要经历一个旨在阻止病毒的基因治疗的新形式。
我们的想法是使用一个艾滋病毒修改过的形式提供的“反义”基因，艾滋病毒感染的免疫细胞。这是整合到细胞的基因组，并在那里逗留，直到细胞被感染。然后，它开启，并产生一种病毒蛋白编码RNA的互补性“意义上的”RNA的。从理论上讲，RNA的结合在一起，阻止病毒复制。
由马里兰州的公司VIRxSYS的实验室测试表明，在处理的细胞中，病毒复制低至少100倍。所以在去年7月，公司开始通过过滤从他们的血液中的免疫细胞，使修改后的病毒非常低剂量的细胞，然后把它们进入人体治疗病人。
现有的抗逆转录病毒药物一样，这种方法不会完全消除来自体内的艾滋病毒。但由于反义RNA片段很长，艾滋病毒不应该能够足够的变异，成为耐，米堡Dropulic，VIRxSYS首席科学官，告诉上周在波士顿的RNAi 2004年的会议。
这是第一次，这一直试图修改艾滋病毒，并Dropulic说，迄今为止的结果是令人鼓舞的。但在休斯敦贝勒医学院的理查德萨顿是持怀疑态度，说艾滋病毒的基因治疗中的固有的许多问题，导致别人给的方法。 “很多人，包括大型制药公司，已经看到了写在墙上，”他说。
新科学家“的问题：2004年5月 15日
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