Há uma necessidade urgente de mais educação e pesquisa para abordar o fato de que as mulheres das minorias são desproporcionalmente afetados pela doença auto-imune lúpus, de acordo com um painel de especialistas falando no fórum mesa redonda, "as disparidades raciais na Lupus: Estratégias de Intervenção em comunidades minoritárias, "patrocinado pela Fundação Lupus LES eo New York City Saúde e Hospitais Corporação, como parte do 7 º Congresso Internacional sobre LES e condições relacionadas.
Em conjunto com o evento, Benjamin Chu, MD, MPH, presidente da New York City Saúde e Corporação Hospitais (HHC), apresentou uma proclamação do Gabinete do Prefeito na Gracie Mansion pedindo mais atenção ao lúpus como uma séria ameaça à saúde para as mulheres . O congressista Charles B. Rangel, do Distrito Congressional 15, New York, membro do ranking dos Meios e Comitê e reitor da Delegação do Congresso de Nova York, apresentou considerações de boas-vindas e comentou sobre as questões do Fórum.
"Este fórum inicia uma campanha de um ano de duração em que as organizações de saúde New York City e organizações lupus estão unindo forças para aumentar a conscientização e compreensão do lúpus e para incentivar a detecção precoce, especialmente em mulheres de minorias", disse Margaret Dowd, Diretor Executivo, SLE Lupus Foundation, uma das organizações do país lupus líder, com sede em Nova York e Los Angeles.
"Há evidências de que hispânicos e mulheres Africano-americanos têm uma maior incidência de lúpus, as complicações mais graves e maiores taxas de mortalidade", observou John D. Reveille, MD, Diretor da Divisão de Reumatologia e Imunogenética Clínica da Universidade de Texas-Houston Saúde Science Center.
"O lúpus é uma das doenças menos reconhecido Américas 'em termos de conscientização pública e atenção médica em proporção ao número de pessoas que afeta e sua gravidade." Lupus é uma doença crônica auto-imune que ataca principalmente mulheres em idade fértil e pode afetar praticamente qualquer órgão do corpo.
O sistema imunológico do corpo, que normalmente funciona para proteger contra invasores estrangeiros, torna-se hiperativo, formando anticorpos que atacam órgãos e tecidos. Estima-se que cerca de 1-1500000 americanos podem ter lúpus.
Mulheres estão em maior risco, 90% dos americanos com lúpus são mulheres. O estudo do NIH em curso, LUMINA (Lupus no Minorias: natureza versus criação), que começou em 1993, descobriu que hispânicos e Africano pacientes americanos tendem a desenvolver lúpus mais cedo na vida, a experiência de maior atividade da doença e doença mais grave do que os brancos.
Mulheres hispânicas têm um pior prognóstico e são mais propensos a ter danos nos rins. "Três fatores-atividade da doença, os danos da doença e pobreza, parecem ser os determinantes mais importantes de mortalidade em pacientes multi-étnica no lupus os EUA", disse o Dr. Reveille. Ellen Ginzler, MD, MPH, chefe da Reumatologia, SUNY Downstate Medical Center, New York, observou que o custo médio anual para tratar lúpus é estimado em US $ 6.000-10.000 por pessoa.