一流の肝炎の処置を比較する最も大きい調査

医療センター、病院、クリニックおよび他の処置のサイトは患者にウイルスを除去する最もよいチャンスを提供するか (HCV) 2 つの FDA 公認の pegylated インターフェロン療法の養生法のどれがはじめて定める全国的な調査で全国各地から実行中に肝炎のウイルスを持つアメリカ人を登録しています。 比較される養生法は PEG-INTRON です (R) (peginterferon のアルファ 2b/Schering 株式会社) PEGASYS (peginterferon のアルファ2a/Hoffmann La Roche、 Inc.) 対、 ribavirin と組み合わせて使用される両方。

肝炎、レバー、血および他のティッシュを感染させ、アメリカの共通の血耐えられた伝染、そして米国のレバー移植の一流の原因である健康のある各国用協会に従う可能性としては致命的なウイルス。 50 人の大人毎にのおよそ 4,000,000 人のアメリカ人、か約 1 つは HCV に、今、 (1) HIV と 900,000 人のアメリカ人と比較されて感染します。

合計 100 つまでの米国のサイトの 2,880 人の患者は Individualized 投薬の効力を対最適の pegylated インターフェロン療法を査定する平らな投薬意味する理想的な調査を結合します。 調査は共同主な調査官によってジョン G. McHutchison、 M.D.、 FRACP、医学ディレクター、レバー研究、デューク大学の医療センターおよびマーク S. Sulkowski、 M.D. の感染症の部分、ジョーンズ・ホプキンス大学の医科大学院の補助医学部教授導かれます。

忍耐強い登録に現在開いた理想的な調査のサイトは調査のウェブサイトの郵便番号検索によって識別することができます: www.idealstudy.com。 患者は追加調査のサイトが登録を数週間のうちに開いて、ウェブサイトにその当時追加されるのでウェブサイトを常時点検するように励まされます。

患者が実行中の薬剤か偽薬を受け取るある臨床調査とは違って、すべては理想的な調査に無料で受け取ります実行中の処置を加わります。

「理想的な調査肝炎の処置のより多くのデータを集める優秀な機会を提供します」はアラン Brownstein、アメリカのレバー基礎の社長兼最高経営責任者言いました。 「HCV を扱うことは長く、困難なプロセスです。 人々に成功のための最もよいチャンスを将来与えるためには、私達は必要としますより多くの情報を」。

理想的な調査は効力を比較し、 PEG-INTRON および REBETOL との個性化された重量ベースの投薬の安全 (R) (ribavirin、 USP) 個品の重量に関係なくすべての患者への平らな線量として管理される、および COPEGUS (ribavirin、 USP) 1,000 mg でか慢性的に肝炎に感染した米国の患者で、毎日 1,200 mg 遺伝子型 1. の遺伝子型 1 です正常に最も扱い共通の世界的、にくいおよびアメリカ人間の HCV の伝染の約 70% のためのアカウント投薬しました PEGASYS に。 PEG-INTRON は化学的に 「pegylated」従って管理を毎週提供するボディより標準インターフェロンで、それにより今度ばかりは長く保たれますインターフェロンのアルファ2b の形式です。 PEGASYS はインターフェロンのアルファ2a の pegylated 形式です。

理想は Schering すきの研究所によって後援され、 (SPRI)肝炎の医学および忍耐強いコミュニティが上げる質問に答えるために行なわれています。

「これら二つの処置養生法この大きさの調査で今までに一度も直接比較されてしまいませんでした」、はロバート J. Spiegel、 M.D. の医学の出来事および診療所長の Schering すきの研究所の上席副社長を言いました。 「私達は PEG-INTRON および PEGASYS 意志間のこの大きい接戦の調査の結果が医者および患者がそれらに支えられた virologic 応答を達成するための最もよいチャンスを」。提供する療法を定めるのを助けること確信しています http://www.schering-plough.com