Das Erben der falschen Version eines Gens, das CHEK2 genannt wird, verdoppelt die Gefahr einer Frau des Entwickelns des Brustkrebses, Krebsforschung, die BRITISCHE Wissenschaftler in einer bedeutenden neuen internationalen Studie bestätigen, die in der Juni-Ausgabe des Amerikanischen Zapfens der Humangenetik veröffentlicht wird.
CHEK2 ist das erste „mit geringem Risiko“ Gen, als Gefahrenfaktor bestimmt festgelegt worden zu sein. Es folgt dem Kennzeichen in den Mittelneunziger Jahren der risikoreichen Gene, BRCA1 und BRCA2.
Die Möglichkeit des Angebots von Gentests für dieses Gen in den Frauen mit einer starken Familiengeschichte des Brustkrebses wird jetzt erforscht.
Das Link zwischen CHEK2 und Brustkrebs wurde zuerst im Jahre 2002 vorgeschlagen, als eine fehlerhafte Version des Gens gefunden wurde, um in einigen Fällen mit einer starken Familiengeschichte des Brustkrebses anwesend zu sein. „Starke Familiengeschichte“ zeigt an, dass mindestens zwei Bauteile der nahen Verwandte die Krankheit gehabt haben.
Heutige Forschung, koordiniert und durch Genetisches Epidemiologie-Gerät Krebsforschung GROSSBRITANNIENS an der Universität von Cambridge analysiert, geprüft den Genen von Brustkrebspatienten und von breiteren Bevölkerung in GROSSBRITANNIEN, in Australien, in Finnland, in Deutschland und in den Niederlanden.
Der Bericht bestätigt, dass die fehlerhafte Version des Gens, genannt CHEK2*1100delC, in den Frauen geläufiger war, die mit Brustkrebs als in den gesunden Frauen bestimmt wurden. In der Summe prüften sie die Gene CHEK2 von 10.860 Frauen mit Brustkrebs und 9.065 gesunden Frauen.
Die Variante 1100delC wurde in 201 Frauen mit Brustkrebs (1,9%) und in 64 gesunden Einzelpersonen (0,7%) gefunden. Wissenschaftler berechnen von diesem, dem Haben des Gens der Variante CHEK2 ungefähr die Gefahr des Entwickelns des Brustkrebses verdoppelt, ob es eine Geschichte des Brustkrebses in der Familie gibt.
Führen Sie Forscher Professor Doug Easton, des Krebsforschungs-BRITISCHEN Genetischen Epidemiologie-Geräts, sagt: „Frauen mit einer starken Familiengeschichte des Brustkrebses können genetische Prüfungen für die BRCA-Gene bereits empfangen. Der nächste Schritt ist ob die Prüfung auszuwerten, auf CHEK2 in der Klinik nützlich ist. In dem Augenblick als es nicht klar ist in, welcher Prüfung der Zusammenhänge CHEK2 angebracht sein würde.
„Da wir mehr Gene kennzeichnen, die auf erblichen Brustkrebs sich stark auswirken, ziehen wir näher an einer umfassenden genetischen Prüfung um, um die Gefahr des Erbens der Krankheit genau einzuschätzen.“
Frauen in der breiten Bevölkerung in GROSSBRITANNIEN haben das in Möglichkeit neun sich entwickelnden Brustkrebses irgendwann in ihrer Lebenszeit. Tragendes CHEK2*1100delC würde diese Gefahr bis ungefähr eine in vier erhöhen. CHEK2 ist das zuerst bestätigte „mit geringem Risiko“ Gen. Wissenschaftler glauben, dass eine Zahl mehr, jedes existieren, welches die Gefahr des Brustkrebses zu einem mäßigen Grad hochdrückt.