L'Eredità della versione sbagliata di un gene chiamato CHEK2 raddoppia il rischio di una donna di sviluppare il cancro al seno, Ricerca Sul Cancro che Gli scienziati BRITANNICI confermano in un nuovo studio internazionale importante pubblicato nell'edizione di Giugno del Giornale Americano della Genetica Umana.
CHEK2 è il primo gene “a basso rischio„ definitivamente essere stabilito come fattore di rischio. Segue l'identificazione negli mezzo anni '90 dei geni ad alto rischio, BRCA1 e BRCA2.
La possibilità di offerta del test genetico per questo gene in donne con una forte storia della famiglia di cancro al seno ora sta ricercanda.
Il collegamento fra CHEK2 e cancro al seno in primo luogo è stato proposto nel 2002, quando una versione difettosa del gene è risultata in alcuni casi presente con una forte storia della famiglia di cancro al seno. “La Forte storia della famiglia„ indica che almeno due membri di parenti prossimi hanno avuti la malattia.
Odierna ricerca, coordinata ed analizzata dall'Unità Genetica dell'Epidemiologia del REGNO UNITO di Ricerca Sul Cancro All'Università di Cambridge, esaminata i geni dei pazienti di cancro al seno e di più ampia popolazione nel REGNO UNITO, in Australia, in Finlandia, in Germania e nei Paesi Bassi.
Il rapporto conferma che la versione difettosa del gene, chiamata CHEK2*1100delC, era più comune in donne diagnosticate con cancro al seno che in donne in buona salute. Nel totale, hanno esaminato i geni CHEK2 di 10.860 donne con cancro al seno e 9.065 donne in buona salute.
La variante 1100delC è stata trovata in 201 donna con cancro al seno (1,9%) ed in 64 persone sane (0,7%). Gli Scienziati calcolano da questo che avere il gene di variante CHEK2 approssimativamente raddoppia il rischio di sviluppare il cancro al seno, indipendentemente da fatto che c'è una cronologia di cancro al seno nella famiglia.
Piombo il Professor Doug Easton del ricercatore, dell'Unità Genetica BRITANNICA dell'Epidemiologia di Ricerca Sul Cancro, Detto: “Le Donne con una forte storia della famiglia di cancro al seno possono già ricevere le prove genetiche per i geni di BRCA. Il punto seguente sarà di valutare se provare a CHEK2 sono utili nella clinica. Dal momento che non è chiaro in cui il test di contesti CHEK2 sarebbe appropriato.
“Poichè identifichiamo più geni che urtano su cancro al seno ereditario, ci muoviamo più vicino ad una prova genetica completa per valutare esattamente il rischio di eredità della malattia.„
Le Donne nella popolazione in genere nel REGNO UNITO hanno quello nella probabilità nove di cancro al seno di sviluppo ad un certo punto nella loro vita. CHEK2*1100delC di Trasporto aumenterebbe questo rischio a circa uno in quattro. CHEK2 è il gene “a basso rischio„ in primo luogo confermato. Gli Scienziati ritengono che un numero di più esista, ciascuno che spinge verso l'alto il rischio di cancro al seno in un grado moderato.