CHEK2 と呼出される遺伝子の間違ったバージョンを受継ぐことは女性の乳癌、イギリスの科学者が人類遺伝学のアメリカジャーナルの 6 月の版で出版される主要で新しい国際的な調査で確認する癌研究を開発する危険を倍増します。
CHEK2 は最初の 「危険度が低い」遺伝子危険率として確定的に確立されるためにです。 それは危険度が高い遺伝子、 BRCA1 および BRCA2 の中間九十年代の識別に続きます。
乳癌の強い家系歴の女性のこの遺伝子のための遺伝子検査を提供する可能性は今研究されています。
CHEK2 と乳癌間のリンクは 2002 年に最初に遺伝子の不良なバージョンが乳癌の強い家系歴と場合によってはあると見つけられたときに、提案されました。 「少なくとも 2 人の親密な家族のメンバーは病気があったことを強い家系歴」は明記します。
イギリス調整され、分析される、今日の研究オーストラリア、フィンランド、ドイツおよびネザーランドの乳癌患者そしてより広い人口の遺伝子検査されるケンブリッジ大学で癌研究イギリスの遺伝の疫学の単位によって。
レポートは CHEK2*1100delC と呼出された遺伝子の不良なバージョンが健全な女性のより乳癌と診断された女性で共通だったことを確認します。 合計では、彼らは乳癌および 9,065 人の健全な女性を持つ 10,860 人の女性の CHEK2 遺伝子を検査しました。
1100delC 等価異形暗号は乳癌 (1.9%) を持つ 201 人の女性と 64 の健全な個人 (0.7%) で見つけられました。 科学者は等価異形暗号 CHEK2 の遺伝子を持っていることがおよそ乳癌を開発する危険を倍増するこれからグループの乳癌の歴史があるかどうか、計算します。
研究者教授を、癌研究のイギリスの遺伝の疫学の単位の導いて下さいダグ Easton、言います: 「乳癌の強い家系歴の女性は既に BRCA の遺伝子のための遺伝テストを受け取ることができます。 次のステップは CHEK2 のためのテストがクリニックに有用であるかどうか評価することです。 どんな文脈 CHEK2 のテストが適切であるかそれがで明確ではない今。
「私達が遺伝性の乳癌に影響を与えるより多くの遺伝子を識別するので正確に病気を受継ぐ危険を査定するために、私達は広範囲の遺伝テストに近い方に移動します」。
イギリスの一般群衆の女性に彼女達の寿命のある時点で成長の乳癌の 9 チャンスで 1 つがあります。 運送 CHEK2*1100delC は 4 の約 1 にこの危険を高めます。 CHEK2 は最初に確認された 「危険度が低い」遺伝子です。 科学者は番号がもっと、適当な程度に乳癌の危険を押上るそれぞれあることを信じます。