Herdar a versão errada de um gene chamado CHEK2 dobra o risco de uma mulher de desenvolver o cancro da mama, Investigação do Cancro que os cientistas BRITÂNICOS confirmam em um estudo internacional novo principal publicado na edição de Junho do Jornal Americano da Genética Humana.
CHEK2 é o primeiro gene “de baixo-risco” para ter sido estabelecido definida como um factor de risco. Segue a identificação nos meados de-anos noventa dos genes de alto risco, BRCA1 e BRCA2.
A possibilidade de oferecer o teste genético para este gene nas mulheres com uns antecedentes familiares fortes do cancro da mama está sendo pesquisada agora.
A relação entre CHEK2 e cancro da mama foi propor primeiramente em 2002, quando uma versão defeituosa do gene foa estado presente em alguns casos com uns antecedentes familiares fortes do cancro da mama. “Os antecedentes familiares Fortes” indicam que pelo menos dois membros da família chegada tiveram a doença.
Pesquisa De Hoje, coordenada e analisada pela Unidade Genética da Epidemiologia do REINO UNIDO da Investigação do Cancro na Universidade de Cambridge, examinada os genes de pacientes de cancro da mama e da população mais larga no REINO UNIDO, em Austrália, em Finlandia, em Alemanha e nos Países Baixos.
O relatório confirma que a versão defeituosa do gene, chamada CHEK2*1100delC, era mais comum nas mulheres diagnosticadas com cancro da mama do que em mulheres saudáveis. No total, examinaram os genes CHEK2 de 10.860 mulheres com cancro da mama e as 9.065 mulheres saudáveis.
A variação 1100delC foi encontrada em 201 mulheres com cancro da mama (1,9%) e em 64 indivíduos saudáveis (0,7%). Os Cientistas calculam deste que ter o gene da variação CHEK2 dobra aproximadamente o risco de desenvolver o cancro da mama, mesmo se há uma história do cancro da mama na família.
Conduza o Professor Doug Easton do pesquisador, da Unidade Genética BRITÂNICA da Epidemiologia da Investigação do Cancro, diga-o: As “Mulheres com uns antecedentes familiares fortes do cancro da mama podem já receber testes genéticos para os genes de BRCA. O passo seguinte será avaliar se testar para CHEK2 é útil na clínica. No momento em que não é claro em que teste dos contextos CHEK2 seria apropriado.
“Porque nós identificamos mais genes que impactam no cancro da mama hereditário, nós movemo-nos mais perto de um teste genético detalhado para avaliar exactamente o risco de herdar a doença.”
As Mulheres na população geral no REINO UNIDO têm esse na possibilidade nove do cancro da mama tornando-se a dada altura de sua vida. CHEK2*1100delC Levando aumentaria este risco a aproximadamente um em quatro. CHEK2 é o gene “de baixo-risco” primeiramente confirmado. Os Cientistas acreditam que um número existe mais, cada um que levanta o risco de cancro da mama para um grau moderado.