Наследовать неправильную версию вызванного гена CHEK2 удваивает риск женщины начинать рак молочной железы, научные работники ВЕЛИКОБРИТАНИИ Онкологического Исследования Подтверждает в главном новом международном изучении опубликованном в варианте в Джун Американского Журнала Людской Генетики.
CHEK2 первый «с малым риском» ген определенно быть установленным как фактор риска. Оно следовать идентификацией в средний-девяностых годах рискованных генов, BRCA1 и BRCA2.
Возможность предлагать генетическое испытание для этого гена в женщинах с сильной историей семьи рака молочной железы теперь исследуется.
Соединение между CHEK2 и раком молочной железы сперва было предложено в 2002, когда была найдены, что присутствовала небезупречная версия гена в некоторые случаи с сильной историей семьи рака молочной железы. «Сильная история семьи» показывает что хотя бы 2 члена близких родственников имели заболевание.
Сегодняшнее исследование, координируемое и анализируемое Блоком Эпидемиологии ВЕЛИКОБРИТАНИИ Онкологического Исследования Генетическим на расмотренном Университете Кембриджа, генам пациентов рака молочной железы и более широкой населенности в ВЕЛИКОБРИТАНИИ, Австралии, Финляндии, Германии и Нидерланды.
Рапорт подтверждает что небезупречная вызванная версия гена, CHEK2*1100delC, была более общей в женщинах диагностированных с раком молочной железы чем в здоровых женщинах. В итоге, они рассмотрели гены CHEK2 10.860 женщин с раком молочной железы и 9.065 здоровыми женщинами.
Вариант 1100delC был найден в 201 женщине с раком молочной железы (1,9%) и в 64 здоровых индивидуалах (0,7%). Научные Работники высчитывают от этого которому иметь ген варианта CHEK2 приблизительно удваивает риск начинать рак молочной железы, ли или история рака молочной железы в семействе.
Ведите Профессора Doug Easton исследователя, Блока Эпидемиологии ВЕЛИКОБРИТАНИИ Онкологического Исследования Генетического, скажите: «Женщины с сильной историей семьи рака молочной железы могут уже получить генетические испытания для генов BRCA. Следующий шаг будет оценить ли испытывать для CHEK2 полезн в клинике. В настоящее время не ясно в какое испытание контекстов CHEK2 было бы соотвествующим.
«По Мере Того Как мы определяем больше генов которые плотно сжимают на потомственном раке молочной железы, мы двигаем ближе к всестороннему генетическому испытанию точно для того чтобы определить риск наследовать заболевание.»
Женщины в основном населении в ВЕЛИКОБРИТАНИИ имеют одно в шансе 9 превращаясь рака молочной железы в некоторый момент в их продолжительности жизни. CHEK2*1100delC Нося увеличило бы этот риск до около одно в 4. CHEK2 сперва подтверженный «с малым риском» ген. Научные Работники верят что номер больше существуют, каждое нажимая вверх риск рака молочной железы к вмеру степени.