Överta den fla versionen av en gen som kallas CHEK2, dubblerar en kvinna riskerar av framkallande bröstcancer, forskare för CancerForskningUK bekräftar i en ha som huvudämne som den nya landskampstudien som publiceras i den Juni upplagan av Amerikanen, Förar Journal över av MänniskaGenetik.
CHEK2 är det första ”lågt - riskera” genen för att ha varit bestämt etablerat, som en riskera dela upp i faktorer. Den följer IDet i mitt--ninetiesna av deriskera generna, BRCA1 och BRCA2.
Möjligheten av att erbjuda genetiskt testa för denna gen i kvinnor med en stark familjhistoria av bröstcancer forskas nu.
Anknyta mellan CHEK2 och bröstcancer var först föreslagen i 2002, då en defekt version av genen fanns för att vara närvarande i vissa fall med en stark familjhistoria av bröstcancer. ”Indikerar Stark familjhistoria” att åtminstone två nära familjemedlemmar har haft sjukdomen.
Dagens forskning som koordineras och analyseras av CancerForskningUKS den Genetiska Enheten för Epidemiology på Universitetar av Cambridge som undersöks generna av bröstcancertålmodig och den mer breda befolkningen i UKEN, Australien, Finland, Tyskland och Nederländerna.
Rapporten bekräftar att den defekta versionen av genen som kallades CHEK2*1100delC, var mer allmänning i kvinnor som diagnostiserades med bröstcancer än i sunda kvinnor. I slutsumma undersökte de generna CHEK2 av 10.860 kvinnor med bröstcancer och 9.065 sunda kvinnor.
Varianten 1100delC fanns i 201 kvinnor med bröstcancer (1,9%) och i 64 sunda individer (0,7%). Forskare beräknar från denna, som ha genen för varianten CHEK2 dubblerar ungefärligt riskera av framkallande bröstcancer, huruvida, eller inte det finns en historia av bröstcancer i familjen.
Bly- forskareProfessor Doug Easton, av Enheten för Epidemiology för CancerForskningUK den Genetiska, något att säga: ”Testar Kvinnor med en stark familj som historia av bröstcancer kan redan motta genetiskt, för BRCA-generna. De nästa kliver ska är att utvärdera huruvida att testa för CHEK2 är användbara i kliniken. På ögonblicket är den inte fri i vad sammanhang skulle som att testa för CHEK2 är anslår.
”Som vi identifierar mer gener som får effekt på ärftlig bröstcancer, testar vi flyttningen närmare ett omfattande genetiskt exakt för att bedöma riskera av övertagande av sjukdomen.”,
Kvinnor i den allmänna befolkningen i UKEN har den i nio att riskera av framkallande bröstcancer på något pekar i deras livstid. Bärande CHEK2*1100delC skulle förhöjning som denna riskerar till omkring en i fyra. CHEK2 är den först bekräftade ”lowen - riskera” genen. Forskare tror en numrera finns mer, varje driftigt övre riskera av bröstcancer till en dämpagrad.