科学者は炭疽と呼出される致命的な毒素の作業を停止させる混合物を識別しました

炭疽の致命的な要因は抗生物質とすぐに細菌 -- に知らずにさらされた患者を扱うことを困難にする伝染の後で管理されたらしか効果的に扱うことができません。 抗生物質が非効果的になった後炭疽を扱うことができる薬剤を開発するシカゴの研究目標。

シカゴのチームは混合物が細胞培養の炭疽の致命的な要因に対して DS-998 によって示されている有望な作業を呼出したことを検出しました。 致命的な要因は切り刻むで、作動しない健全なセル滞在を助ける蛋白質をします分子。 DS-998 は致命的な要因の有害な切断処置を妨げます。

シカゴの研究は最初に医学アプリケーションのための混合物のライブラリを選別する質量分析のアプリケーションまたあります時。 「私達は 3 日の 10,000 の混合物を選別しました。 私達は使用できるロボティック装置との 50,000 の混合物を選別することは日可能であることを」言いました、ミラノ Mrksich をシカゴ大学の化学の教授推定します。 性質の人間工学の記事の彼の共著者は DalHee 分、化学の Ph.D 学生であり、魏Jen の独特の味、ベンの助教授は癌研究、シカゴ大学の両方のために設けるかもしれません

急速なスクリーニングは薬剤の開発より経済的にの重要なコンポーネントです。 それは薬品会社に $250薬剤を開発するために ,000,000 を要することができます。 単独で研究開発は $25,000,000 を超過できますと Mrksich は言いました。 候補者の薬剤の鉛である 10 を識別するために 「普通数十万分子はと」、彼言いました選別されます。

小型分子の混合物に焦点を合わせる検索。 「これらの毒素の処置を防ぐためにあなたは」、 Tang セルに容易に penetrable である分子がある必要がある言いました。

DS-998 混合物は炭疽の処置のための新しい薬剤の開発の原因となる 1 日ことができます Tang は言いましたが、研究が初期に残ることを彼は警告しました。 Mrksich は一致しました。 「病気プロセスに於いての役割がある蛋白質を検出することは薬剤の発見のプロセスの第一歩、まだ薬剤の実際の開発からの非常に長い方法ですが」と Mrksich は言いました。

質量分析は広く利用されています生物的調査の蛋白質を識別するためにが今まで技術は専門にされたトレーニングを必要としました。 Mrksich および分は質量分析が科学的教義のより広い範囲からのユーザーによって薬剤の開発で定期的なツールとして使用されるようにする方法を開発しました。

速くより広く使われた蛍光試金が、質量分析より正確ではないがシカゴの研究者に従って。 蛍光試金は査定することを試みている、また偽肯定的な結果分子の作業を変えることができますと、 Mrksich を生むため言いました。

質量分析の技術ににアプリケーションのための大きい潜在性が多くの薬剤ターゲットを起こす大学研究計画、と、 Mrksich 言いましたあります。 「キャンパス、のスクリーニング機能を持っていることによって基礎研究が薬剤の発見の開発計画の方に 1 つの重要なステップを更に踏むのを見ることは可能行います」と Mrksich は言いました。

それは Mrksich の実験室で使用された質量分析方法は薬剤のスクリーニングに有利に適用できることを最小の認識した Ph.D 学生でした。 分の作業は物理的な、生物科学間の交差で大学院のトレーニングを促進する大学のバローズWellcome プログラムによってサポートされます。 化学スクリーニングのプロジェクトのためのそれ以上のサポートは癌研究のための全米科学財団そしてルートビッヒの資金から来ました。 http://www.uchicago.edu/