Uniwersytetów Chicago naukowowie utożsamiali mieszankę która zatrzymuje aktywność śmiertelna toksyna dzwoniąca wąglika śmiercionośny czynnik w laboranckich testach. Natury biotechnologia publikuje znalezienia na Maju 16 w Czerwa zagadnieniu czasopismo druku wydanie i online.
Wąglika śmiercionośny czynnik może tylko efektywnie taktujący z antybiotykami jeżeli zarządzający wkrótce po infekci, robi mię trudny taktować pacjentów które bezwiednie wystawiali bakteria. Chicagowscy badawczy cele rozwijać leka który mógł taktować wąglik po tym jak antybiotyki zostać nieskutecznymi.
Chicagowska drużyna odkrywał że mieszanka dzwonił DS-998 pokazywał obiecującą aktywność przeciw wąglika śmiercionośnemu czynnikowi w komórek kulturach. Śmiercionośny czynnik jest molekułą który sieka up i odpłaca się proteinę która pomaga komórkom zostaje zdrową. nieaktywny DS-998 blokuje śmiercionośnego czynnika szkodliwą tnącą akcję.
Chicagowski badanie jest także za pierwszym raz zastosowanie ekranizować biblioteki mieszanki dla medycznych zastosowań masowy spectrometry. "ekranizowaliśmy 10.000 mieszanek w trzy dniach. Oszacowywamy" powiedzieliśmy Mediolańskiego Mrksich, profesor w chemii przy uniwersytetem chicago. że ja był ewentualny ekranizować 50.000 mieszanek dzień z dostępnym mechanicznym wyposażeniem, Jego autory natury biotechnologii artykuł są dal minutą, ph.D uczeń w chemii, i wei blaszecznica, profesor nadzwyczajny w Ben May Ustanawiać dla badania nad rakiem, oba przy uniwersytetem chicago,
Błyskawiczny przesiewanie jest znacząco składnikiem w robić leka rozwojowi oszczędnościowy. Ja może kosztować firmie farmaceutycznej $250 milion rozwijać leka. Badanie i rozwój samotnie może przewyższać $25 milion, Mrksich powiedział. "Typowo ekranizują utożsamiać 10 które są kandydata leka prowadzeniami, setki tysięcy molekuł" on powiedzieli.
Rewizja skupiająca się na molekuł mieszankach. Po to, aby zapobiegać akcję te toksyny" powiedział. "ty potrzebujesz mieć molekułę która jest łatwo przepuszczalna w komórkę, Blaszecznica
DS-998 mieszanka mógł jeden dzień prowadzenie rozwój nowy lek dla traktowania wąglik, Blaszecznica powiedział, ale ostrzegał że badanie zostaje w wczesnych fazach. Mrksich ono zgadzał się. "Odkrywać proteiny które rola w choroba procesach jest pierwszym krokiem w leka odkrycia procesie ale wciąż bardzo tęsk sposób od faktycznego rozwoju lek," Mrksich powiedział.
Mszalny spectrometry jest powszechnie używany utożsamiać proteiny w biologicznych studiach, ale until teraz wymagał specjalizującego się szkolenie technika. Mrksich i minuta rozwijaliśmy sposób pozwolić masowego spectrometry używać jako rutynowy narzędzie użytkownikami od szerokiego pasma naukowe dyscypliny w leka rozwoju.
Chociaż nie szybki niż powszechnie używany fluorescencyjni assays, masowy spectrometry są ścisli, według Chicagowskich badaczów. Fluorescencyjni assays mogą zmieniać aktywność molekuły próbują oceniać as well as produkować pozytywów rezultaty, Mrksich powiedział.
Masowego spectrometry technika wielkiego potencjał dla zastosowania uniwersyteccy programy badań które zapoczątkowywają wiele leków cele, Mrksich powiedział. "mieć przesiewanie łatwości na kampusie, ja jest ewentualny widzieć podstawowe badanie brać jeden znacząco kroka dalej w kierunku leka odkrycia programa rozwoju," Mrksich powiedział.
Ja był Minimalny ph.D uczeń który rozpoznawał, że masowego spectrometry metoda używać w Mrksich's laboratorium mógł beneficially stosować leka przesiewanie. Minuty praca wspiera uniwersyteta burroughs programem który popiera magisterskiego szkolenie przy skrzyżowaniem między fizycznymi i biologicznymi naukami. Dalszy poparcie dla chemicznego przesiewanie projekta przychodził od narodowej fundaci naukowa i Ludwig funduszu dla badania nad rakiem. http://www.uchicago.edu/