科学家识别制止称炭疽病的致命的毒素活动的化合物

炭疽病致死的系数可能有效只对待与抗生素，如果管理在传染以后，使它难治疗不知道显示在细菌的患者。 开发可能对待炭疽病的药物的芝加哥研究目标，在抗生素变得无效后。

芝加哥小组发现化合物叫 DS-998 显示的有为的活动在细胞培养的炭疽病致死的系数。 致死的系数是割断的分子并且回报非活动帮助健康细胞的逗留的蛋白质。 DS-998 阻拦致死的系数的有害的切削作用。

芝加哥研究也是，第一次筛选化合物图书馆的质谱分析的应用医疗应用的。 “我们在三天筛选了 10,000 种化合物。 我们估计筛选 50,000 种化合物每日用可用的机器人设备是可能的”，说米兰 Mrksich，化学的教授在芝加哥大学。 他的本质生物工艺学条款的共同执笔者是 DalHee 分钟，化学的一位 Ph.D 学员，并且韦Jen 特性，本的副教授可能为癌症研究，两个设立在芝加哥大学，

迅速审查是在使药物发展的一个重要要素更加经济。 可能花费一家制药公司 $250 百万开发药物。 单独研究与开发可能超过 $25 百万， Mrksich 说。 “典型地数十万个分子被筛选识别是候选人药物线索的 10”，他说。

于小型分子化合物集中的搜索。 “为了防止您需要有分子容易地是可穿透的到这个细胞”， Tang 这些毒素的活动说。

这种 DS-998 化合物可能一天导致一种新的药物的发展炭疽病的处理的， Tang 说，但是他警告研究依然是进入早期。 Mrksich 同意。 “发现有在疾病进程的作用的蛋白质是第一步在药物发现过程中，但是仍然从药物的实际发展的非常长的路”， Mrksich 说。

质谱分析是用途广泛识别蛋白质在生物研究中，但是这个技术直到现在要求了专门化的培训。 Mrksich 和分钟开发了一个方式允许质谱分析使用作为一个定期工具在药物发展由从各种各样的科学学科的用户。

虽然没有快速地比常用的萤光检验，质谱分析是更加准确的，根据芝加哥研究员。 他们设法估计的萤光检验可能修改分子活动以及导致假阳性结果， Mrksich 说。

质谱分析技术有在应用的巨大潜在对大学研究方案，产生许多药物目标， Mrksich 说。 “由有在校园，发现基础研究进一步采取一个重要步骤往药物发现发展方案的审查设备是可能的”， Mrksich 说。

它是最小的， Ph.D 学员，认为在 Mrksich 的实验室的一个质谱分析使用的方法可能有利被运用于药物审查。 在实际和生物科学之间的交叉点促进毕业生培训的大学的巴洛塔斯Wellcome 程序支持分钟的工作。 进一步技术支持化工审查项目来自国家科学基金会和路德维格资金的癌症研究。 http://www.uchicago.edu/