科學家識別制止稱炭疽病的致命的毒素活動的化合物

炭疽病致死的系數可能有效只對待與抗生素，如果管理在傳染以後，使它難治療不知道顯示在細菌的患者。 開發可能對待炭疽病的藥物的芝加哥研究目標，在抗生素變得無效後。

芝加哥小組發現化合物叫 DS-998 顯示的有為的活動在細胞培養的炭疽病致死的系數。 致死的系數是割斷的分子并且回報非活動幫助健康細胞的逗留的蛋白質。 DS-998 阻攔致死的系數的有害的切削作用。

芝加哥研究也是，第一次篩選化合物圖書館的質譜分析的應用醫療應用的。 「我們在三天篩選了 10,000 種化合物。 我們估計篩選 50,000 種化合物每日用可用的機器人設備是可能的」，說米蘭 Mrksich，化學的教授在芝加哥大學。 他的本質生物工藝學條款的共同執筆者是 DalHee 分鐘，化學的一位 Ph.D 學員，并且韋Jen 特性，本的副教授可能為癌症研究，兩個設立在芝加哥大學，

迅速審查是在使藥物發展的一個重要要素更加經濟。 可能花費一家製藥公司 $250 百萬開發藥物。 單獨研究與開發可能超過 $25 百萬， Mrksich 說。 「典型地數十萬個分子被篩選識別是候選人藥物線索的 10」，他說。

於小型分子化合物集中的搜索。 「為了防止您需要有分子容易地是可穿透的到這個細胞」， Tang 這些毒素的活動說。

這種 DS-998 化合物可能一天導致一種新的藥物的發展炭疽病的處理的， Tang 說，但是他警告研究依然是進入早期。 Mrksich 同意。 「發現有在疾病進程的作用的蛋白質是第一步在藥物發現過程中，但是仍然從藥物的實際發展的非常長的路」， Mrksich 說。

質譜分析是用途廣泛識別蛋白質在生物研究中，但是這個技術直到現在要求了專門化的培訓。 Mrksich 和分鐘開發了一個方式允許質譜分析使用作為一個定期工具在藥物發展由從各種各樣的科學學科的用戶。

雖然沒有快速地比常用的螢光檢驗，質譜分析是更加準確的，根據芝加哥研究員。 他們設法估計的螢光檢驗可能修改分子活動以及導致假陽性結果， Mrksich 說。

質譜分析技術有在應用的巨大潛在對大學研究方案，產生許多藥物目標， Mrksich 說。 「由有在校園，發現基礎研究進一步採取一個重要步驟往藥物發現發展方案的審查設備是可能的」， Mrksich 說。

它是最小的， Ph.D 學員，認為在 Mrksich 的實驗室的一個質譜分析使用的方法可能有利被運用於藥物審查。 在實際和生物科學之間的交叉點促進畢業生培訓的大學的巴洛塔斯Wellcome 程序支持分鐘的工作。 進一步技術支持化工審查項目來自國家科學基金會和路德維格資金的癌症研究。 http://www.uchicago.edu/