数百万美元电子显微镜揭幕病毒和蛋白质形状

“什么我们设法执行是了解生物分子建筑设计”，说基乌，国家中心的主任大分子想象在 Baylor 和生化的部门的一位教授。 “单独遗传学不是满足的，它是期初。 您需要遗传学和结构了解蛋白质和蛋白质综合的功能”。

基乌有 50 个合作者环球谁与冲洗分子的三维图象的他的工作他们在他们自己的实验室学习。 这些图象可能帮助科学家做关于蛋白质的不同的部分的功能的假说。

另外，分子的形状和组织也许导致抗病毒药物的新的想法或疫苗，他说。 例如，如果病毒包括在范围重复地安排的分子的五种类型，研究员也许认为方式打乱此模式使病毒无害，象插件这个漏洞或动摇环形。

“有结构可能确实他们的在什么的焦点关注是要执行的下个佳实验”，说基乌。 他的实验室确定了单纯疱疹病毒第一类型、 LDL 胆固醇和钙离子通道的结构，尤其。

然而形象化在此等级的分子不是一样简单的象凝视到显微镜。 首先，研究员必须查出病毒或蛋白质利益和特别地它为电子显微镜查看做准备。 基乌有三台电子显微镜; 在最强大一个这个范例冻结对 4.2 凯尔文 (几乎 - 270 与液体氦气的 °C)。

一旦这个范例准备好，一位有经验的显微镜科学家拍照片，查找对象一个粒状黑白图象的肉眼。 分子表单多个角度的数字图象然后被发送到基乌的计算机实验室并且被投向导致一个三维图象的计算机程序。

“第一个问题是 ` 什么执行这些分子看上去象？ 他们是否看起来象花生或油炸圈饼或者牛排或者意粉？’”基乌说。 “由查找，您能做扣除额关于这些如何实际上运作或什么使用他们的”。

科学家在基乌的实验室能也确定组被互联的蛋白质是否更改他们的形状以回应不同的环境条件。 如果那样，他们可以创建此移动的三维动画。

基乌和他的同事经常工作改进图象生成的计算机程序能形象化最好的可能的详细资料。 即使他能 ` 现在看到’结构六个原子，他是认为更小和寻找方式削减在一半的该限额。 http://www.bcm.tmc.edu