Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Nederlands | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

استخدام العلاج الجيني لمحاربة التهاب المفاصل الروماتويدي

Published on May 21, 2004 at 7:33 PM · No Comments
كل سائق يعرف سيارتين لا تحتل مساحة وقوف السيارات نفسها.

بتوجيه من مبدأ مماثل ، والباحثين التهاب المفاصل في جامعة فلوريدا و جامعة هارفارد يأملون في استخدام العلاج بالجينات لمساعدة الخلايا مشتركة لضخ بروتين غير مؤذية أن الحدائق في مواقع مستقبلات ، وترك وكيل التهابات سيئة السمعة "الدوران حول الكثير" وغير قادر على القضية الألم ، وتورم وعطب المفاصل ممكن.

وقال Elvire Gouze وكلية الطب UF مساعد أستاذ باحث في جراحة العظام وإعادة التأهيل الذين وصلوا من جامعة هارفارد مارس الآن العقبة الرئيسية للبحث على ما يبدو قد تم تطهيرها.

وأظهرت النتائج في الفئران قدمت اليوم في الاجتماع الدولي الثالث حول العلاج الجيني في أمراض الروماتيزم والعظام في بوسطن -- لأول مرة -- أن العلاج الجيني يمكن أن يولد على المدى الطويل إنتاج نسخة من البروتين البشري المضادة للالتهاب المفاصل المعروف باسم انترلوكين 1 وقال Gouze مستقبلات أو IL - 1ra. هذا الاكتشاف يشير إلى أن العلماء يمكن أن يتحول الاهتمام الآن على المسائل العملية ، مثل أفضل السبل لإيصال الجين IL - 1ra ومراقبة انتاجها.

"الآن نستطيع أن نبدأ في التفكير في الكيفية التي يمكننا القيام بذلك" ، وقال Gouze. وقال "نحن نتعامل مع المرض المزمن ، وإذا كان (التعبير الجيني) ليست طويلة الأجل ، وأنت لن تكون قادرة على تحقيق أي شيء".

التهاب المفاصل الروماتويدي هو مرض مزمن في جهاز المناعة الذي عطل نظام الخلايا والمفاصل صحية الهجوم ، مما تسبب الألم ، وصلابة ، وتورم والعجز حتى دائمة ، وفقا للكلية الأمريكية لأمراض الروماتيزم. أكثر من 2 مليون أميركي يعانون من التهاب المفاصل الروماتويدي ، و 75 في المئة منهم من النساء. سببه غير معروف وعلى الرغم من أنه لا يوجد علاج ، والعلاج الحالي يمكن أن تقلل من شدة الأعراض. الباحثون في جامعة هارفارد ، والجبهة المتحدة يعتقدون أن العلاج الجيني يمكن أن تقترح في نهاية المطاف أقل تكلفة ، والخيار الأكثر فعالية وأطول أمدا مع تأثيرات جانبية أقل من الأساليب الحالية ، مثل حقن يومية من شكل الاصطناعية من طراز IL - 1ra.

في المرضى الذين يعانون من هذا المرض ، وهو بروتين يسمى انترلوكين 1 صعبة ، والحاويات الليفية التي تحيط الأجزاء المتحركة من مفاصل الإنسان وينتج دون داع والحدائق العامة في مواقع مستقبلات على خلايا بطانة داخل كبسولات المشترك ، وقال ستيف Ghivizzani ، زميل UF أستاذ جراحة العظام والتأهيل يشارك في البحث. مرة واحدة في مكان ، والبروتين يبدأ سلسلة من التفاعلات الكيميائية التي تؤدي الى التهاب في خلية مشتركة. انترلوكين - 1 هو واحد من وكلاء للالتهابات الأكثر أهمية التي استخدمت في جسم الإنسان ، ويساعد على محاربة المرض عادة الجسم.

وقال Ghivizzani IL - 1ra لا يوجد لديه وظيفة واضحة باستثناء لاحتلال المواقع نفسها التي استخدمها مستقبلات انترلوكين - 1 ، مما يجعلها مثالية سلاحا في المعركة ضد التهاب المفاصل الروماتويدي. استخدمت الدراسة نوعين من الفيروسات كوسائل لتحقيق تسليم الجينات التي تنتج IL - 1ra إلى الخلايا التي تبطن داخل الكبسولة المشتركة.

"الفكرة هي ، ما إذا كنت قد تعديل الخلايا التي تبطن السطح الداخلي للكبسولة بحيث كانوا مصانع صغيرة وتنتج مستويات مرتفعة باستمرار IL - 1ra وأفرج عنه في المفصل؟" قال Ghivizzani. وقال "هناك شركات مستعدة لإجراء هذا النوع من الاشياء ، حتى انها ليست مجرد أضغاث أحلام على الاطلاق".

وقد تم تمويل هذه الدراسة من خلال منحة لمدة أربع سنوات 1.2 مليون دولار ، من المعهد الوطني لالتهاب المفاصل ، العضلات والعظام والأمراض الجلدية. Ghivizzani يشترك صاحب البراءة الصادر في عام 2000 على إيصال الجين إلى المفاصل ، جنبا إلى جنب مع الباحثين في جامعة هارفارد وجامعة بيتسبرغ.

وقال ان الدراسات التي أجريت في الفئران والجرذان والأرانب أظهرت أن IL - 1ra يسبب أي ضرر على المفاصل ، وحتى في كميات كبيرة.

"جمال فمن IL - 1ra ليس لديه نشاط تنشيطية ، حتى تتمكن من تقديم الكثير كما تريد" ، وقال Ghivizzani. واضاف "اذا كان الإفراط في الإنتاج ، لا توجد مشكلة".