Todo motorista sabe dois carros não podem ocupar o mesmo espaço de estacionamento. Guiados por um princípio semelhante, os pesquisadores artrite na Universidade da Flórida e da Universidade Harvard esperam usar terapia genética para ajudar as células conjunta bomba de fora uma proteína inofensiva que os parques de sítios de receptores, deixando um notório agente inflamatório "circulando o monte" e incapaz de causar dor, inchaço e possíveis lesões articulares.
Agora, um grande obstáculo para a investigação, aparentemente, tenha sido apagado, disse Elvire Gouze, a Faculdade de Medicina da UF professor assistente de pesquisa de ortopedia e de reabilitação, que chegou de Harvard, em março.
Descobertas em ratos apresentados hoje na III Reunião Internacional sobre Terapia Gênica em Reumatologia e Ortopedia, em Boston mostrou - pela primeira vez - que a terapia de gene pode gerar a longo prazo de produção da versão humana da proteína anti-artríticas conhecido como interleucina-1 antagonista do receptor, ou IL-1ra, Gouze disse. A descoberta sugere que os cientistas podem agora voltar sua atenção para questões práticas, como a melhor forma de entregar o gene IL-1ra e controlar a sua produção.
"Agora podemos começar a pensar sobre como podemos fazer isso", disse Gouze. "Estamos lidando com uma doença crônica e se ele (a expressão do gene) não é de longo prazo, você não vai ser capaz de conseguir qualquer coisa."
A artrite reumatóide é uma doença crônica na qual o sistema imunitário mau funcionamento de células e articulações saudáveis ataque, causando dor, rigidez, inchaço e até invalidez permanente, de acordo com o American College of Rheumatology. Mais de 2 milhões de americanos sofrem de artrite reumatóide, 75 por cento dos quais são mulheres. Sua causa é desconhecida e, embora não haja cura, os tratamentos atuais podem reduzir a gravidade dos sintomas. Os pesquisadores UF e Harvard acreditam que a terapia genética, eventualmente, poderia oferecer uma opção de custo menor, mais eficaz e mais duradoura com menos efeitos colaterais do que os métodos atuais, tais como injeções diárias de uma forma sintética de IL-1ra.