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研究員識別與生產在哺乳動物的精液乾細胞的生產率被鏈接的第一個基因

Published on May 23, 2004 at 9:20 PM · No Comments
研究員識別與生產在哺乳動物的精液乾細胞的生產率被鏈接的第一個基因。 這個發現通過運用最新的實驗室方法做於被恢復的鼠標張力從從 70 年代初期凍結的胚胎。 發現,可能某天有不育、避孕和乾細胞移植療法的涵義,在本質遺傳學的 6 月號期刊將被發布。

什麼研究員設法執行是解開成人毒菌乾細胞的奧秘在男性睪丸的,能够生產平均數 1,500 精液在每人力活動期間 - 或平均數 130 百萬滴精液每日。

「一般的人在十年以後向前將維護高級從青春期的精液生產,十年的。 主張高精液輸出,您需要許多發揮作用的乾細胞。 但是乾細胞必須走繩索,并且仔細平衡決策變成一滴精液以堅持乾細胞的決策,因此精液輸出被維護所有這些歲月」,在華盛頓大學醫學院副教授說博士羅伯特 Braun,染色體科學。

這個研究被資助了一部分由兒童健康和人力發展的避孕發展研究中心程序國家學院。

乾細胞是即沒有被區分的細胞 -,他們未獲取一種特殊類型 (例如肺細胞或者血細胞)。 研究員稱乾細胞 ` pluripotent』細胞,意味所有特定乾細胞可能成為幾個類型中的任一個。 在早期的胚胎,胚胎乾細胞提升所有細胞輸入有機體,包括成人乾細胞,連續替換在成人組織的細胞中斷或區分到像紅血球的更加成熟的細胞。 在成人睪丸,毒菌乾細胞導致更多毒菌乾細胞,但是可能也導致變成精液的子細胞。 但是研究員不知道毒菌乾細胞 「如何是否決定」創建其他毒菌乾細胞或做到成為的精液。 在哺乳動物在睪丸內的不是好的瞭解的乾細胞工作,雖然一些個基因與在果蠅的乾細胞自新被鏈接了,有更加簡單的解剖結構。

Braun 的實驗室研究哺乳動物。 他的一位 predoctoral 學員,比爾 Buaas,讀從數十年的期刊文章前,當他遇到了鼠標的突變體線路的說明發起於 20 世紀 50 年代。 這些鼠標為他們的肢體殘疾當時被學習了,但是有在這個文件的一個通行證明對鼠標如何少許是肥沃的,另一方面,但是變得瘠薄。 Buaas 和 Braun 同意它及早在青春期聽起來,好像鼠標出生與毒菌乾細胞另一方面,生產精液的細胞,但是丟失他們的毒菌線路。 在一系列的測試以後,研究員認為,由於這個變化,細胞是可能從毒菌乾細胞轉換成精液,比導致更多毒菌乾細胞保留處理去。

鼠標此 luxoid 張力由俄亥俄的大學的瑪格利特 C. Green 首先確定。 綠化,中斷幾年前,有從鼠標的第 35 生成的幾個胚胎凍結在傑克遜實驗室在緬因的一個著名的鼠標遺傳學家,世界的最大的突變體鼠標資源中心。 UW 研究員與胚胎的傑克遜實驗室聯繫,并且那裡人員帶來張力回到在這個 30 年的凍結以後的生活。

在 20 世紀 70 年代之內,研究員到能確定 luxoid 變化在鼠標染色體 9。 使用現代方法和發布鼠標染色體順序, UW 研究員能識別這個變化在稱 ZFP145 的基因,生產蛋白質 PLZF。 使用 PLZF 蛋白質的熒光抗體,研究員能直接地向顯示 PLZF 用成人毒菌乾細胞表示。 研究員向顯示另一蛋白質, OCT4,發揮作用維護乾細胞在這個早期的胚胎和在被開化的胚胎乾細胞,也是存在成人毒菌乾細胞。 此重要查找確認建議及早發布的研究從胚胎乾細胞不是更的去除的成人毒菌乾細胞。

這個變化的確定可能有不育和避孕研究的重大的作用。 根據不育,研究員可能某天查找基因和生殖細胞之間逐漸損失的一個連結在人力睪丸內的, Braun 說。 是可能的這個變化可能打翻瘠薄人的乾細胞往分化: 他們的乾細胞有一陣子生產精液,被耗盡并且然後變得瘠薄 - 發生在 luxoid 鼠標。 在原理上,那和其他發現也許用於塑造療法到搶救人力生殖細胞和維護精液生產。

同樣地,避孕研究的所有實用的涵義是外許多的歲月, Braun 說: 「Luxoid 是否看來是重要的在細胞』決策保持乾細胞或者區分。 如果我們可以可能明白所有球員然後我們可能開發可能阻攔決策變成精液 - 避孕是可逆的藥物」。 然而, Braun 強調說這樣產品是許多,外許多的歲月,并且需要嚴重的研究。

研究員也希望某天能撤消這個發展進程和創建從成人毒菌乾細胞的胚胎乾細胞。 胚胎乾細胞比成人乾細胞是 「pluripotent」。 胚胎乾細胞能然後用於在病人的移植療法有其他組織退化疾病。 http://depts.washington.edu/hsnews/