科学者は遺伝的に腸癌、 Harrogate のイギリスの上級研究員の会議が今日聞く癌研究の代表者への異常な抵抗のマウスを設計しました。
停止する前に腸の腫瘍に非常に敏感である開発する研究者は 「最小の」 mice*、頻繁にたくさんの腫瘍を調査しました。
しかし除去によって単一の遺伝子は Mbd2 のイギリスの科学者がほとんど決してこれらの腫瘍を開発しなかった健全な最小マウスを作成した癌研究を呼出しました。
この作業は人間の腸癌を防ぎ、扱う新しい方法の開発に於いての Mbd2 のための重要な役割を提案します。
遺伝子の損失はマウスに対するほとんど効果をもたらしませんでした: 彼らは健全、に肥沃に残りました。 結果は通常の最小マウスと比較された腸の腫瘍の番号の劇的な減少を示し発生したどの腫瘍でもかなりより小さかったです。
科学者のための唯一の問題は遺伝子をノックアウトすることが余りによく働いていることです。 十分に癌の危険がなぜそう劇的に下るか理解するために、彼らは Mbd2 の有無にかかわらず最小マウスの腫瘍を比較する必要があります。 しかし遺伝子のないマウスは比較をすることが困難な証明であることそう少数の腫瘍を開発しています。
カーディフ大学で作業を導いたとアラン Clarke 今日のスピーカー教授は言います: 全体の遺伝子をノックアウトし、マウスを癌に - そして事実上悪影響と彼らの性質を失ってもらうように 「それは非常にエキサイティングではないです。
「それが人間の Mbd2 作業と分配するべき金庫としてあったらそしてそれを妨げることは腸癌を扱い、病気の開発から危険度が高いグループを保護する強力な方法になってもよい」。
研究者は今遺伝子を除去するための必要性なしで Mbd2 によって作り出された分子を非アクティブにする薬剤を見つけたいと思います。 彼らは Mbd2 を妨げる化学薬品の機能を評価するテストを開発するために働いています。
Clarke 教授は付け加えます: 「Mbd2 はに受けとるべき薬剤のための少数の分子機能の複雑な相互作用の一部分です。 テストによって私達は」。最もよく働くどれが潜在的な薬剤の多くを試み、調べられます望みます
癌抵抗力があるマウスを生成するためには、科学者は通常のマウスから最初に Mbd2 遺伝子を除去しました。 彼らはそれから癌傾向がある最小マウスを持つこれらのマウスを異種交配させました。 生じる子孫は完全に腸癌への耐障害性を受継ぎましたが、他は受継がなかったが一部にまだ Mbd2 がありました。