科学家基因上设计了与非常阻力的鼠标对肠癌症

科学家基因上设计了与非常阻力的一个鼠标对肠癌症，英国高级研究员的会议在 Harrogate 今天将听到的癌症研究的代表。

研究员学习了 “最小的” mice*，是高度易受在肠的肿瘤，经常开发数十个肿瘤，在他们中断前。

但是通过去除一个唯一基因叫 Mbd2，英国科学家创建健康最小的鼠标几乎未曾开发这些肿瘤的癌症研究。

此工作建议 Mbd2 的重要作用在新的方式的发展防止和对待人力肠癌症。

这个基因的损失没有几乎对鼠标的作用： 他们保持健康和肥沃。 结果显示了对肠肿瘤的数量的严重的减少与普通的最小的鼠标比较，并且发生的所有肿瘤是显着更小的。

科学家的唯一的问题是击倒这个基因太很好运作。 充分地知道癌症的风险为什么那么显著下跌，他们需要比较在最小的鼠标的肿瘤有和没有 Mbd2。 但是没有这个基因的鼠标开发那么少量肿瘤做比较是证明困难。

今天发言人教授阿伦克拉克，在加的夫大学导致这个工作，说： “它是非常扣人心弦的击倒一个整个基因和安排鼠标丢失他们的素质到癌症 - 和与实际上没有负面作用。

“如果它是作为省却的安全 Mbd2 在人的活动，然后阻拦它可能成为一个强大的方式对待肠癌症和保护高危险的组免受开发这个疾病”。

研究员现在要查找将撤销 Mbd2 生产的这个分子，不用对去除这个基因的需要的药物。 他们运作开发对化学制品能力估计阻拦 Mbd2 的测试。

克拉克教授补充说： “Mbd2 是有药物的少量分子功能能锁上复杂交往的一部分。 这个测试我们希望能尝试许多潜在的药物和发现哪个运作最好”。

要生成癌症抗性鼠标，科学家从普通的鼠标首先去除这个 Mbd2 基因。 他们然后杂交了繁育与易于癌症的最小的鼠标的这些鼠标。 这个发生的子孙所有继承了对肠癌的感受性，但是一些仍然有 Mbd2，而其他没有。

只要那些与它，和那里是对肿瘤的数量的十倍的减少那些没有这个基因两次居住。

这个小组现在调查 Mbd2 的作用在正常细胞和其介入的区域在其他癌症，包括淋巴瘤和乳腺癌。

发现相似的基因促进肿瘤。 然而，当去除时这些基因，其他癌症导致的基因变得被激活与致死的结果。

罗伯特 Souhami，临床和外部事务的主任教授在癌症研究英国的，说： “在癌症介入的多数基因也有在健康组织的重要角色，使它难或有害瞄准他们。 删除 Mbd2 从这些鼠标终止患他们是高度事先安排好的癌症的他们，无需明显造成其他故障。

“此研究是非常地扣人心弦的，因为，如果一个相似的基因被牵连对人力癌症同一个程度，它提高开发在预防的安全，有效肠癌症的替代和处理的可能性”。

http://www.cancerresearchuk.org