科學家基因上設計了與非常阻力的鼠標對腸癌症

科學家基因上設計了與非常阻力的一個鼠標對腸癌症，英國高級研究員的會議在 Harrogate 今天將聽到的癌症研究的代表。

研究員學習了 「最小的」 mice*，是高度易受在腸的腫瘤，經常開發數十個腫瘤，在他們中斷前。

但是通過去除一個唯一基因叫 Mbd2，英國科學家創建健康最小的鼠標幾乎未曾開發這些腫瘤的癌症研究。

此工作建議 Mbd2 的重要作用在新的方式的發展防止和對待人力腸癌症。

這個基因的損失沒有幾乎對鼠標的作用： 他們保持健康和肥沃。 結果顯示了對腸腫瘤的數量的嚴重的減少與普通的最小的鼠標比較，并且發生的所有腫瘤是顯著更小的。

科學家的唯一的問題是擊倒這個基因太很好運作。 充分地知道癌症的風險為什麼那麼顯著下跌，他們需要比較在最小的鼠標的腫瘤有和沒有 Mbd2。 但是沒有這個基因的鼠標開發那麼少量腫瘤做比較是證明困難。

今天發言人教授阿倫克拉克，在加的夫大學導致這個工作，說： 「它是非常扣人心弦的擊倒一個整個基因和安排鼠標丟失他們的素質到癌症 - 和與實際上沒有負面作用。

「如果它是作為省卻的安全 Mbd2 在人的活動，然後阻攔它可能成為一個強大的方式對待腸癌症和保護高危險的組免受開發這個疾病」。

研究員現在要查找將撤銷 Mbd2 生產的這個分子，不用對去除這個基因的需要的藥物。 他們運作開發對化學製品能力估計阻攔 Mbd2 的測試。

克拉克教授補充說： 「Mbd2 是有藥物的少量分子功能能鎖上複雜交往的一部分。 這個測試我們希望能嘗試許多潛在的藥物和發現哪個運作最好」。

要生成癌症抗性鼠標，科學家從普通的鼠標首先去除這個 Mbd2 基因。 他們然後雜交了繁育與易於癌症的最小的鼠標的這些鼠標。 這個發生的子孫所有繼承了對腸癌的感受性，但是一些仍然有 Mbd2，而其他沒有。

只要那些與它，和那裡是對腫瘤的數量的十倍的減少那些沒有這個基因兩次居住。

這個小組現在調查 Mbd2 的作用在正常細胞和其介入的區域在其他癌症，包括淋巴瘤和乳腺癌。

發現相似的基因促進腫瘤。 然而，當去除時這些基因，其他癌症導致的基因變得被激活與致死的結果。

羅伯特 Souhami，臨床和外部事務的主任教授在癌症研究英國的，說： 「在癌症介入的多數基因也有在健康組織的重要角色，使它難或有害瞄準他們。 刪除 Mbd2 從這些鼠標終止患他們是高度事先安排好的癌症的他們，无需明顯造成其他故障。

「此研究是非常地扣人心弦的，因為，如果一個相似的基因被牽連對人力癌症同一個程度，它提高開發在預防的安全，有效腸癌症的替代和處理的可能性」。

http://www.cancerresearchuk.org