Het is tijd om kankergenomica van de laboratoriumbank in klinische proeven op grote schaal te brengen, zal een belangrijke BRITSE van het Kankeronderzoek wetenschapper afgevaardigden bij de Hogere Onderzoekers die van de liefdadigheid vertellen in Harrogate vandaag Samenkomen.
Professor Patrick Johnston is één van een aantal bereidende wetenschappers onderzoeken die hoe de vertrouwelijke genetische kennis van individuele tumors artsen kon helpen voorspellen welke behandelingen aan hun patiënten het best ten goede zullen komen. De Belangrijke proeven van deze benadering - die aanzienlijk succes in het laboratorium heeft getoond - zijn nodig om zijn volledig vooruitlopend potentieel te testen.
De Vooruitgang naar dit doel is tot op heden te langzaam, volgens Professor Johnston geweest. Hij gelooft dat de proeven op grote schaal konden tot een paradigmaverschuiving in de manier artsenbenadering leiden die hun patiënten behandelt, evenals nieuwe medische faciliteiten verstrekt om dit complexe maar potentieel revolutionaire onderzoeksgebied toe te laten om kankerpatiënten over het UK te bereiken.
De Tumors zijn vaak bestand tegen individuele chemotherapiedrugs. Het Identificeren van patiënten die niet waarschijnlijk niet van een bepaalde behandeling zullen profiteren zou artsen toelaten om andere lijnen van behandeling na te streven - bevrijdend patiënten van de bijwerkingen van drugs die hen en het verbeteren van hun kansen van overleving waarschijnlijk niet kunnen helpen.
De Genomica staat wetenschappers toe om de gedetailleerde genetische „vingerafdrukken“ van tumors te verkrijgen. Deze vingerafdrukken groeperen tumors in specifieke types met veel grotere nauwkeurigheid dan mogelijk gebruikend traditionele eigenschappen zoals tumorgrootte is, plaats en cellulaire samenstelling - en het mogelijk maken om te voorspellen welk type van behandeling tegen hen het meest machtig zal zijn.
Professor Johnston, die Directeur van het Centrum voor Kankeronderzoek bij Queens het Universitaire Ziekenhuis van Belfast en van de Stad van Belfast is, zegt: De „genomica van Kanker kon de manier werkelijk veranderen de artsen kanker behandelen.
„Maar draaiend dat de hoop in werkelijkheid een gewaagde versnelling in klinisch onderzoek zal vereisen. Gebruiken van genomica in het behandelen van kanker is nieuw, en potentieel zeer duur. De Klinische proeven zullen wetenschappers en artsen hoe nauwkeurig het gebruik van genomica behandelingen aan patiënten kan richten, vertellen en zullen bevestigen of het veilig en rendabel is.
De „Klinische proeven voor kanker worden nog zeer geconcentreerd bij het testen van nieuwe drugs. Wij geloven een geïntegreerde benadering van behandeling die gedetailleerde genetische informatie over tumors en patiënten gebruikt een prioriteit moet worden.“
Één barrière voor het richten van behandeling op deze wijze is het risico van valse negatieven - betekenend dat de patiënten zouden kunnen worden geselecteerd om een drug niet te ontvangen die zij eigenlijk nodig hadden.
Dr. Richard Sullivan, UK'S van het Kankeronderzoek Hoofd van Klinische Programma's, zegt: De „artsen van Kanker weten dat veel van de drugs die zij slechts aan sommige patiënten ten goede zullen komen hebben gebruikt - maar zij hebben geen duidelijke manier om te weten welke degenen.
„Konden de klinische proeven die van de goed-Looppas genetische technologieën integreren tot vooruitlopende tests leiden om tot behandeling een nauwkeurigere wetenschap te maken.