On aika tuoda syövän genomiikan alkaen lab penkki osaksi laajoja kliinisiä kokeita, johtava Cancer Research kuningaskunnassa tiedemies kertoo delegoi klo hyväntekeväisyys Senior Tutkijat kokous Harrogate tänään.
Professori Patrick Johnston on yksi useista uraauurtava tutkijat tutkia miten intiimi geenitietoutta yksittäisistä kasvaimia voisivat auttaa lääkäreitä ennustamaan, mitkä hoidot hyödyttävät potilaille paras. Laajaan tutkimukseen tätä lähestymistapaa - joka on osoittanut huomattavaa menestystä Lab - tarvitaan testata koko ennustava potentiaalia.
Edistymistä tämä tavoite on liian hidas mennessä mukaan professori Johnston. Hän uskoo, että suuren mittakaavan kokeiden voisi johtaa paradigman muutos siinä, kuinka lääkärit lähestymistapa potilaansa hoidon sekä tarjoamalla uusia lääketieteellisiä mahdollisuuksia, jotta tämä monimutkainen mutta mahdollisesti mullistava tutkimus tavoittaa syöpäpotilaille kaikkialla Yhdistyneessä kuningaskunnassa.
Kasvaimet ovat usein resistenttejä yksittäisiä kemoterapiaa huumeita. Tunnistaminen potilailla, jotka eivät todennäköisesti hyötyvät erityisesti hoidon avulla lääkärit jatkaa muiden linjojen hoito - vapauttaa potilaiden haittavaikutuksista lääkkeitä, jotka eivät todennäköisesti auttaa heitä ja parantaa heidän mahdollisuuksiaan selviytyä.
Geenitekniikka avulla tutkijat saavat yksityiskohtaisen geneettisen "sormenjäljet" kasvaimia. Nämä sormenjäljet ryhmä kasvaimia tietyntyyppisiin paljon tarkempi kuin on mahdollista käyttää perinteisiä piirteitä, kuten kasvaimen koko, sijainti ja solujen meikit - ja mahdollistavat ennustaa minkä tyyppinen hoito on tehokkain heitä vastaan.
Professori Johnston, joka on johtaja syöpätutkimuskeskus Queens University Belfast ja Belfast City Hospital, sanoo: "Syöpä genomiikka voisi todella muuttaa tapaa, jolla lääkärit syövän hoitoon.
"Mutta kääntämällä että toivoa totta, tarvitaan rohkeita kiihtyvyys kliinisessä tutkimuksessa. Käyttäminen genomiikan syövän hoidossa on uusi, ja mahdollisesti hyvin kallista. Kliiniset tutkimukset kertovat tutkijat ja lääkärit kuinka tarkasti käyttö genomiikan voi kohdistaa hoitoja potilaille, ja vahvista onko se turvallinen ja kustannustehokas.
"Kliiniset tutkimukset syövän ovat edelleen hyvin keskittynyt testata uusia lääkkeitä. Uskomme kokonaisvaltaista lähestymistapaa hoitoa käyttäen yksityiskohtaisia geneettistä tietoa kasvaimia ja potilaille on tehtävä ensisijainen tavoite."
Yksi este kohdistaminen hoitoa tällä tavalla on mahdollista saada vääriä negatiivisia - tarkoittaa, että potilaat voidaan valita ei saada lääke, että he todella tarvitaan.
Tohtori Richard Sullivan, Cancer Research Britannian johtaja Clinical ohjelmat, sanoo: "Syöpä lääkärit tietävät, että monet huumeita he käyttävät hyötyvät vain jotkut potilaat - mutta heillä ei ole selkeää keinoa tietää mitkä.
"Toimiva kliinisissä tutkimuksissa integroimalla geneettistä teknologiaa voitaisiin johtaa ennustava testejä tehdä hoitoon enemmän täsmällistä tiedettä.