Es ist Zeit, Krebs Genomics vom Laborprüftisch in umfangreiche klinische Studien zu holen, eine führende Krebsforschung, die BRITISCHER Wissenschaftler Delegierten an den Leitern einer Forschungsgruppe der Nächstenliebe erklärt, die sich heute in Harrogate Treffen.
Professor Patrick Johnston ist einer einiger bahnbrechender Wissenschaftler, die erforschen, wie genetische Kenntnisse des Intimate von den einzelnen Tumoren Doktoren helfen konnten, vorauszusagen, welche Behandlungen ihre Patienten gut fördern. Bedeutende Versuche dieses Anfluges - der beträchtlichen Erfolg im Labor gezeigt hat - sind erforderlich, sein volles vorbestimmtes Potenzial zu prüfen.
Fortschritte hinsichtlich dieses Ziels sind bis jetzt, nach Ansicht Professors Johnston zu langsam gewesen. Er glaubt, dass umfangreiche Versuche zu einen Paradigmenwechsel im Methodendoktoranflug führen konnten, der ihre Patienten behandelt, sowie neue medizinische Teildienste zur Verfügung stellen, um diesen Komplex aber möglicherweise revolutionären Bereich der Forschung zu aktivieren, Krebspatienten über GROSSBRITANNIEN zu erreichen.
Tumoren sind häufig gegen einzelne Chemotherapiedrogen beständig. Das Kennzeichnen von Patienten, die nicht wahrscheinlich sind, von einer bestimmten Behandlung zu profitieren, würde Doktoren aktivieren, andere Zeilen der Behandlung auszuüben - Patienten der Arzneimittelnebenwirkungen freigebend, die unwahrscheinlich sind, ihnen und dem Verbessern ihrer Überlebenschancen zu helfen.
Genomics erlaubt Wissenschaftlern, die ausführlichen genetischen „Fingerabdrücke“ von Tumoren zu erreichen. Diese Fingerabdruckgruppentumoren in spezifische Baumuster mit viel größerer Genauigkeit als möglich unter Verwendung der traditionellen Merkmale wie Tumorist Größe, Einbauort und zellulärem Make-up - und machen es möglich, vorauszusagen, welche Behandlungsart gegen sie am stärksten ist.
Professor Johnston, der Direktor der Mitte für Krebsforschung an der Queens-Universität Belfast und am Belfast-Stadt-Krankenhaus ist, sagt: „Krebs Genomics konnte Methodendoktor-Behandlungskrebs wirklich ändern.
„Aber das Machen dieser Hoffnung zu Wirklichkeit benötigt eine mutige Beschleunigung in der klinischen Forschung. Unter Verwendung des Genomics, wenn, Krebs behandelnd, ist neu möglicherweise sehr teuer, und. Klinische Studien erklären Wissenschaftlern und Doktoren, wie genau der Gebrauch von Genomics Behandlungen zu den Patienten anvisieren kann, und bestätigen, ob er sicher und kosteneffektiv ist.
„Klinische Studien für Krebs werden noch sehr viel auf die Prüfung von neuen Drogen gerichtet. Wir glauben einem integrierten Anflug zur Behandlung unter Verwendung der ausführlichen genetischen Informationen über Tumoren und Patientenbedarf, ein Vorrang zu werden.“
Eine Sperre zum Anvisieren von Behandlung ist auf diese Art die Gefahr von falschen Negativen - Bedeutung, dass Patienten ausgewählt werden konnten, eine diese Droge nicht zu empfangen sie, brauchte wirklich.
Dr. Richard Sullivan, Kopf Krebsforschung GROSSBRITANNIENS von Klinischen Programmen, sagt: „Krebsdoktoren wissen, dass viele der Drogen, die sie verwenden, nur einige Patienten fördern - aber sie haben keinen offenen Weg des Wissens, welche.
„die Gut-Geführten klinischen Studien, die genetische Technologien integrieren, konnten zu Prognosetests führen, um Behandlung eine genauere Wissenschaft zu machen.