Ja jest czasem przynosić nowotworu genomics od lab ławki w na dużą skalę próby kliniczne, wiodący badania nad rakiem UK naukowiec mówi delegatów przy dobroczynności badaczami starszy rangą Spotyka w Harrogate dzisiaj.
Profesor Patrick Johnston jest jeden liczba torowanie naukowowie bada jak intymna genetyczna wiedza od indywidualnych przerzutów mógł pomagać lekarkom przepowiadać który traktowania korzystają ich pacjentów dobrze. Ważne próby ten podejście potrzebują badać swój pełnego proroczego potencjał. - który pokazywał pokaźnego sukces w lab -
Postęp w kierunku ten celu był zbyt wolny według profesora Johnston do teraz. Wierzy ten kompleks ale potencjalnie rewolucyjnego teren badanie. że na dużą skalę próby mogli prowadzić paradygmata przesunięcie w sposób lekarek podejściu taktuje ich pacjentów as well as providing nowych medycznych udostępnienia umożliwiać dosięgać pacjent z nowotworem przez UK,
Przerzuty są często odporni indywidualni chemoterapia leki. Identyfikowanie pacjenci które no są prawdopodobni korzystać od szczególnego traktowania umożliwiali lekarki dążyć inne linie traktowanie - uwalniający pacjentów efekty uboczni leki które są nieprawdopodobni pomagać one i ulepszający ich szansy przetrwanie.
Genomics pozwoli naukowów uzyskiwać szczegółowych genetycznych "odciski palca przerzuty. Te odcisków palca grupowi przerzuty w odmianowych typ z target138_0_ wielką dokładnością, lokacją i komórkowym makijażem, - i robią mię ewentualny przepowiadać niż jest ewentualny używać tradycyjne cechy tak jak przerzutu rozmiar który typ traktowanie będzie możny przeciw one.
Profesor Johnston mówi, który jest dyrektorem Centre dla badania nad rakiem przy queens uniwersytetem Belfast i Belfast miasta szpitalem, "nowotworu genomics mógł naprawdę zmieniać sposób lekarek fundy nowotwór.
"Ale kręcenie wymaga śmiałego przyśpieszenie w klinicznym badaniu. który mieć nadzieję w rzeczywistość Używać genomics w częstowanie nowotworze jest nowy i potencjalnie bardzo drogi. Próby kliniczne mówją, potwierdzają i naukowów i lekarek jak precyzyjnie celować traktowania pacjenci może use genomics, czy ono jest bezpieczny i opłacalny.
"próby kliniczne dla nowotworu wciąż bardzo mocno skupiają się na badać nowych leki. Wierzymy zintegrowanego podejście traktowanie używać szczegółową genetyczną informację o przerzutów i pacjentów potrzebach zostać priorytetem."
Jeden bariera celować traktowanie w ten sposobie jest ryzykiem fałszywi negatywy - znaczenie że pacjenci mogli wybierający no otrzymywać leka ten właściwie one potrzebował.
Dr Richard Sullivan, badania nad rakiem UK Kliniczny głowa Programuje, mówi: "nowotwór lekarki znają że dużo leki tylko korzystają niektóre pacjentów - używają ale żadny jasnego sposób znać co.
"Biegać próby kliniczne integruje genetyczne technologie mogli prowadzić proroczy testy robić traktowaniu dokładnej nauce.