Давно пора для того чтобы принести геномику рака от стенда лаборатории в широкомасштабные клинические испытания, ведущий научный работник ВЕЛИКОБРИТАНИИ Онкологического Исследования Скажет уполномоченных представителей на Старших Научных Работниках призрения Встречая в Harrogate сегодня.
Профессор Патрик Johnston один из нескольких pioneering научных работников исследуя как знание intimate генетическое от индивидуальных туморов смогло помочь докторам предсказать которые обработки помогут их пациентам наиболее хорошо. Главные пробы этого подхода - который показывал значительный успех в лаборатории - необходимы для того чтобы испытать свой польностью предвестниковый потенциал.
Прогресс к этой цели слишком медленн для того чтобы датировать, согласно Профессору Johnston. Он верит что широкомасштабные пробы смогли вести к переносу парадигмы в подход к докторов путя обрабатывая их пациентов, так же, как обеспечить новые медицинские средства для того чтобы позволить этот комплекс но потенциально революционная зона исследования достигнуть онкологические больных через ВЕЛИКОБРИТАНИЮ.
Туморы часто упорны к индивидуальным снадобьям химиотерапии. Определять пациентов которые не правоподобны извлекать пользу определенная обработка позволил бы доктора последовать другие линии обработки - освобождающ пациентов побочных эффектов снадобиь которые маловероятны для того чтобы помочь им и улучшать их шансы выживания.
Геномика позволяет научным работникам получить детальные генетические «фингерпринты» туморов. Эти туморы группы фингерпринтов в специфические типы с очень большой точностью чем возможна используя традиционные характеристики как размер тумора, положением и клетчатым составом - и делают его возможной предсказать который вид обработки будет само мощно против их.
Профессор Johnston, который Директор Центра для Онкологического Исследования На Университете Ферзей Белфасте и Больнице Города Белфаста, говорит: «Геномика Карциномы смогла действительно изменить рак обслуживания докторов путя.
«Но поворачивать то упование в реальность будет требовать смелейшего ускорения в клиническом исследовании. Используя геномику в обрабатывать рак нов, и потенциально очень дорог. Клинические испытания скажут научных работников и докторов как точно польза геномики может пристрелть обработки к пациентам, и подтверждают ли она безопасна и рентабельна.
«Клинические испытания для рака все еще очень много сфокусированы на испытывать новые снадобья. Мы верим интегрированному подходу к обработке используя детальную генетическую информацию о туморах и потребностях пациентов стать приоритетом.»
Один барьер к пристреливать обработку в этом путе риск ложных недостатков - смысли что пациенты смогли быть выбраны не получить снадобье то они фактически.
Др. Ричард Sullivan, Головка ВЕЛИКОБРИТАНИИ Онкологического Исследования Клинических Программ, говорит: «Доктора Карциномы знают что много из снадобиь они используют только помогут некоторым пациентам - но они не имеют никакой ясный путь знать чточто.
«клинические испытания Хорошо-Бега интегрируя генетические технологии смогли вести к предвестниковым испытаниям для того чтобы сделать обработкой больше точной науки.
«Это будет требовать соединять генетическую информацию от образцов ткани пациентов к высокомарочным данным дальше извлекали пользу ли или не они обработка, и для сколько времени то преимущество продолжает.»