Nicht jeder kann gegen Pocken unter Verwendung des aktuellen FDA-gebilligten Impfstoffs sicher geimpft werden. Wissenschaftler hoffen einen anderen Studienimpfstoff und jetzt machen seine erste Prüfung in den Vereinigten Staaten an der
Saint Louis-Universität durch, geben den Leuten eine Wahl, denen der aktuelle Impfstoff nicht gegeben werden können, bekannt als Dryvax®.
„Es gibt Grenzen zum aktuellen Impfstoff,“ sagte Sharon Frey, M.D., von der Mitte der Saint Louis-Universität für Impfstoffentwicklung. „Sie können Dryvax® nicht geben den Leuten mit bestimmten Hautzuständen, wie Ekzem oder zu den Leuten, die immunosuppressed. So zum Beispiel wenn Sie HIV-POSITIV durchmachend sind oder Chemotherapie für Krebs, sollten Sie den aktuell genehmigten Impfstoff nicht empfangen.“
Dr. Frey sagte diesen Studienimpfstoff, bekannt als MVA-BN und vorausgesetzt durch Bayerischen Nordic, ist unterschiedlich als andere Impfstoffe, die jetzt erhältlich sind. Wie die aktuellen Impfstoffe ist der Studienimpfstoff ein Live-virus Impfstoff, der vom Kuhpockenvirus gemacht wird, aber dieser Studienimpfstoff enthält viel „vermindert,“ oder geschwächt, Formular des Virus.
„Das Denken ist, dass der Studienimpfstoff viel vermindert ist, deshalb sollten die Nebenwirkungen kleiner sein. So ist möglicherweise die Hoffnung ist Sie, ihn jemand zu geben, das immunosuppressed. Diese sind einige der Fragen, die wir untersuchen werden, wie wir anfangen, diese Untersuchungsdroge zu prüfen. Wenn unsere Studien erfolgreiches prüfen, hoffen wir, dass dieser Impfstoff gegeben werden kann den Leuten, für die Dryvax® wird kontraindiziert.“
MVA-BN auch wird in anderer Weise verabreicht. Dryvax® wird unter Verwendung einer Methode verabreicht, die scarification genannt wird, in dem die Haut mit einer gegabelten Nadel gerade genug gestoßen wird, um die Haut durchzubohren. Der Studienimpfstoff, der geprüft wird, wird intramuskulös, da eine Grippeimpfung gegeben wird, oder subkutan zwischen der Haut und dem Muskel verabreicht, da ein Insulinkies gegeben wird.
Die Studie schreibt 90 erwachsene Freiwillige in sechs verschiedene Gruppen ein. MVA-BN wird in drei verschiedenen Dosisstärken allein oder im Verbindung mit Dryvax® gegeben. Die Studie wird vom Nationalen Institut der Allergie und der Infektionskrankheiten gefördert.
Freiwillige müssen zwischen 18 und 32 Lebensjahren, im Allgemeinen in der guten Gesundheit ohne chronische Krankheit, keiner Inneren Krankheit, keine Geschichte der ernsten allergischen Reaktion, keine Immunsystemprobleme sein und kein Ekzem oder andere beträchtliche Hautzustände. Potenzialfreiwillige, die beträchtlichen Kontakt mit jedermann haben, das schwanger ist, oder mit einem Kind kleiner als 12 Monate des Alters werden ausgeschlossen. Freiwillige dürfen NICHT gegen Pocken vorher geimpft worden sein.
Gekennzeichnete Freiwillige empfangen Laborversuche und Impfstoff kostenlos und sind zahlende $50 pro Besuch (ungefähr 13-23 besucht Summe).
Um mehr zu lernen, rufen Sie die Saint Louis-HochschulMitte für Impfstoffentwicklung bei 1-888-900-2673. http://www.slu.edu