Journal of Pathology offentliggjorde for nylig en ret prævalens af lymphoreticular prionproteingenotyper protein akkumulering i UK vævsprøver papir. Undersøgelsen kiggede på 12,674 lagrede tillæg og tonsilmateriale prøver, og fundet, at 3 af dem viste dokumentation prionproteinets protein tilknyttet variant Creutzfeldt - Jakobs sygdom (vCJD).
Svar på papiret, Professor Pat tropper, Chief Executive Sundhed Protection Agency, sagde "vi bifalder denne forskning, som indeholder vigtige data til vurdering af antallet mennesker i Det Forenede Kongerige kan inkubere CJD. Når styregruppen Department for sundhed og medicinsk forskning Rådet betragtede disse resultater anbefalede de, at en meget større undersøgelse bør gennemføres. Sundhed Protection Agency for nylig begyndte dette omfattende projekt at indsamle 100.000 prøver af tilovers tonsilmateriale væv fjernes under rutineoperationer. Når anonymiseret, disse enheder vil blive testet for tilstedeværelse af de unormale prion, der forårsager Creutzfeldt-Jakobs sygdom, og den større skala af undersøgelsen bør give bedre skøn over antallet af mennesker, der kan blive berørt"
Creutzfeldt - Jakobs sygdom (CJD) er hjernen disorder karakteriseret ved hukommelsestab, hoppende bevægelser, gait disorder, stive arbejdsstillinger og beslaglæggelser grundet en hurtig tab af hjerne celler forårsaget af smitsom proteiner kaldet prioner. Sygdommen er korrekt diagnosticeret i overalt fra én til to personer pr. millioner, og det vises normalt i mid-life med en gennemsnitlig sygdom onset alder på 50.