Published on May 25, 2004 at 5:24 PM
病理学杂志最近发表的题为患病的淋巴在英国的组织样本的朊病毒蛋白的积累。这项研究在12674存储阑尾和扁桃体样本，发现其中3显示变种库贾氏症（vCJD）的朊蛋白的证据。
在纸张中，帕特-特鲁普教授，行政长官的健康保护局说，“我们欢迎这项研究，估计在英国的人，谁可能是孵化克雅氏病提供重要的数据。的卫生和医学研究理事会的督导小组部认为，这些结果时，他们建议，应采取更大的研究。健康保护局最近开始这个大型项目的收集吃剩的扁桃体组织10样品，在日常操作中删除。一旦不记名，这些标本进行测试存在的原因克雅氏病的异常朊，和较大规模的研究，应该提供更好的估计可能受影响的人的数目“
克雅氏病（CJD）是一种大脑功能紊乱，记忆力减退，生涩的运动，步态障碍，姿势呆板，和癫痫发作由于一个由一种叫做朊病毒的传染性蛋白质所造成的脑细胞的快速流失的特点。正确地诊断这种疾病是在任何地方一到两个人，每百万，它通常在生活中出现的疾病，平均发病年龄为50。
，被认为是导致克雅氏朊病毒展品的氨基酸序列和配置，这使得它不溶于水，而正常的蛋白质具有高度的脂溶性。因此，有缺陷的朊蛋白的数字传播和成倍增加，这一过程会导致一个巨大的负荷不溶性朊病毒在受影响的细胞。这种蛋白质的负载扰乱细胞的功能，导致细胞死亡。朊病毒一旦被传染，有缺陷的蛋白质侵入大脑就像一个森林火灾的病人在数月内死亡（少数患者约1-2年）。人生长激素产品，角膜移植，硬脑膜移植或后天形成的或有缺陷的蛋白质，可以传输，它可以继承（遗传性）或出现在患者的第一次（零星的形式）。在后两种形式，有缺陷的蛋白质是不是来自外部源的传播，但已经在个人的基因存在。
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