Un'Università di indagine del ricercatore del
Missouri-Rolla su come le proteine aderiscono alle superfici può piombo l'eliminazione da di formazione indotta da superficie dell'embolo, un fenomeno conosciuto per causare i coaguli di sangue in arterie artificiali, le valvole ed i filoni.
Per gli otto anni scorsi, il Dott. Daniel Forciniti, professore associato di assistenza tecnica chimica e biologica a UMR ed i suoi studenti sta studiando come e perché le proteine, specialmente i presenti in plasma umano, adsorbono nelle superfici solide.
“Molti materiali artificiali che la gente usa per la costruzione e le arterie di costruzione possono indurre la formazione di embolo o di coaguli di sangue,„ Forciniti dice. “Ha creduto che i primi punti nella formazione dell'embolo consistessero della formazione di questi depositi delle proteine sulla superficie.„
I ricercatori di UMR hanno cominciato il progetto con una concessione di Fondamenta di Whitaker ed hanno esaminato una serie di proteine umane del plasma. “Poi abbiamo rend contoere che il problema era realmente complesso e se volessimo capirlo meglio, abbiamo dovuto semplificarlo in qualche modo,„ Forciniti dice. “Abbiamo passare i due anni ultimi che provano a sintetizzare i peptidi in laboratorio. Sono più piccole molecole (e quindi più semplice) con la stessa composizione chimica della proteina, ma possono essere adattati per migliorare o diminuire le interazioni di superficie. Soltanto ora, dopo due anni di lavoro, possiamo avere abbastanza quantità di questi peptidi da cominciare ad esaminarli le superfici, che è lo scopo del progetto.„ La ricerca corrente è supportata da un triennale, la concessione $270.000 dal National Science Foundation.
All'inizio del loro lavoro, i ricercatori hanno usato una combinazione di tre tecniche separate per creare “una maschera„ di fibrinogeno aderita alle superfici solide in acqua. Questa proteina particolare, che è prodotta dal fegato, è importante perché durante il trattamento normale di coagulazione di sangue, il fibrinogeno è ripartito per un enzima chiamato trombina nei brevi frammenti di fibrina. Mucchi della Fibrina poi insieme ai globuli rossi ed alle piastrine per formare i coaguli di sangue.
Utilizzando la microscopia della atomico-forza all'Istituto Universitario di Harvey-Mudd in Claremont, la California, Forciniti ha scoperto che la molecola forma i depositi sulle superfici che hanno una morfologia e un'abbondanza molto complesse dei fori, che sono riempiti sempre da un solvente - in questo caso innaffi.
Ai Laboratori Nazionali di Oak Ridge, Forciniti usa la riflettività del neutrone per esaminare il reticolo del riflesso della molecola della proteina adsorbita su vetro e sul polistirolo. La tecnica indica che i giacimenti della proteina sono molli e consistono di parecchi livelli.
“A me, una delle cose più fresche è la nostra indagine sull'adsorbimento della proteina facendo uso della riflettività del neutrone congiuntamente a microscopia della atomico-forza,„ Forciniti dice. “La Gente ha discusso a lungo quello strato monomolecolare dei moduli del fibrinogeno, significante che c'è appena una molecola. Abbiamo prova in modo schiacciante facendo uso di queste due tecniche che non è vera. Realmente, il fibrinogeno forma i multi-livelli che possono raggiungere in acqua, all'estremo di avere un livello dell'acqua separare il primo livello dalla superficie.„