Uma Universidade da investigação do pesquisador de
Missouri-Rolla em como as proteínas aderem às superfícies pode conduzir a eliminação da formação superfície-induzida do thrombus, um fenômeno conhecido para causar coágulos de sangue em artérias artificiais, válvulas e veias.
Por os oito anos passados, o Dr. Daniel Forciniti, professor adjunto da engenharia química e biológica em UMR, e seus estudantes tem estudado como e porque as proteínas, particularmente presentes no plasma humano, fixam em superfícies contínuas.
“Muitos materiais artificiais que os povos usam construindo e as artérias de construção podem induzir a formação de coágulos do thrombus ou de sangue,” Forciniti diz. “Acreditou que as primeiras etapas na formação do thrombus consistem na formação destes depósitos das proteínas na superfície.”
Os pesquisadores de UMR começaram o projecto com um Subsídio da fundação de Whitaker e olharam uma série de proteínas humanas do plasma. “Então nós realizamos que o problema era realmente complexo, e se nós quisemos o compreender melhor, nós necessários para simplificá-lo de algum modo,” Forciniti diz. “Nós passamos os últimos dois anos que tentam sintetizar peptides no laboratório. São moléculas menores (e conseqüentemente mais simples) com a mesma composição quimica que a proteína, mas podem ser costurados para aumentar ou diminuir as interacções de superfície. Somente agora, após dois anos de trabalho, nós podemos ter bastante quantidades destes peptides para começar a olhá-los em superfícies, que é o objetivo do projecto.” A pesquisa actual é apoiada por um de três anos, concessão $270.000 do National Science Foundation.
No início de seu trabalho, os pesquisadores usaram uma combinação de três técnicas separadas para criar uma “imagem” do fibrinogénio aderida às superfícies contínuas na água. Esta proteína particular, que é produzida pelo fígado, é importante porque durante o processo normal da coagulação de sangue, o fibrinogénio é dividido por uma enzima chamada thrombin em fragmentos curtos da fibrina. Grupos da Fibrina então junto com glóbulos vermelhos e as plaqueta para formar coágulos de sangue.
Usando a microscopia da atômico-força na Faculdade de Harvey-Mudd em Claremont, a Califórnia, Forciniti descobriu que a molécula forma depósitos nas superfícies que têm uma morfologia e uma abundância muito complexas dos furos, que são enchidos sempre por um solvente - molhe neste caso.
Em Laboratórios Nacionais de Oak Ridge, Forciniti usa a reflectividade do nêutron para olhar o teste padrão da reflexão da molécula da proteína fixada no vidro e no poliestireno. A técnica mostra que os depósitos da proteína são macios e consistem em diversas camadas.
“A, uma das coisas as mais frescas é-mim nossa investigação da adsorção da proteína usando a reflectividade do nêutron em combinação com a microscopia da atômico-força,” Forciniti diz. Os “Povos têm argumentido por muito tempo esse monolayer dos formulários do fibrinogénio, significando que há apenas uma molécula. Nós temos a evidência opressivamente usando estas duas técnicas que não é verdadeira. Realmente, o fibrinogénio forma as multi-camadas que podem alcançar na água, ao extremo de ter uma camada da água separar a primeira camada da superfície.”