研究可能导致表面诱发的血栓形成的清除

在过去的八年，丹尼尔 Forciniti 博士，在 UMR 的化工和生物工程副教授和他的学员如何学习，并且蛋白质，人力等离子的特殊出席者，为什么在固定的表面吸附。

“人们为修建使用，并且编译的动脉可能导致血栓或血块的形成的许多人为材料”， Forciniti 说。 “据说在血栓形成的第一步包括蛋白质这些定金的形成在表面的”。

UMR 研究员从 Whitaker 基础津贴开始了这个项目并且查看一系列的人力等离子蛋白质。 “然后我们意识到这个问题是确实复杂的，并且，如果我们要更好了解它，我们需要莫名其妙地简化它”， Forciniti 说。 “我们在实验室里度过了设法最近二的年综合肽。 他们是更小的分子 (并且更加简单) 与化学成分和蛋白质一样，但是他们可以被剪裁提高或减少表面交往。 只现在，在二年工作以后，我们能有开始的这些肽的足够的数量查看他们表面，是这个项目的目标”。 三年支持这个当前研究， $270,000 从国家科学基金会的授予。

在他们的工作初，研究员在水中使用三个不同技术的组合创建 “照片”的纤维蛋白原被粘固定的表面。 此特殊蛋白质，是由肝脏生产的，是重要的在正常血凝结进程期间，因为，纤维蛋白原由酵素划分称凝血酶到纤维蛋白的短的片段。 与形成血块的红血球和血小板一起的纤维蛋白然后丛。

通过使用在 Harvey-Mudd 学院的基本强制显微学在 Claremont，加利福尼亚， Forciniti 发现这个分子形成在有一非常复杂形态学和大量漏洞，由溶剂总是装载 - 的表面的定金在这种情况下请浇灌。

在橡树岭国家实验室， Forciniti 使用中子反射性查看在玻璃和多苯乙烯吸附的蛋白质的分子的反映模式。 这个技术向显示蛋白质的定金软并且包括几块层。

“给我，其中一件冷静事情是我们的蛋白质吸附的调查使用中子反射性与基本强制显微学的组合”， Forciniti 说。 “人们长期争论了该纤维蛋白原表单单层，意味有一个分子。 我们有不是真的压倒性证据使用这两个技术。 实际上，纤维蛋白原形成能到达在水中的多层，对极端有水层分隔第一块层从表面”。

肽研究员当前使用由不同的氨基酸做成块。 通过仔细选择块，肽的不同的部分有不同的属性， Forciniti 说。 例如，而其他不是，有些部分有净电荷并且是可溶解的在水中。

“因为我们认识化学成分，并且这些部分是的地方，我们可以确定什么样的强制在吸附进程实际上扮演统治作用”， Forciniti 解释。 “根据哪个是统治的，蛋白质或者肽可以平展位于，可以站起来或者可以倾斜”。

研究小组着重水作为这种溶剂，因为 “在我们的身体发生的所有进程在一个含水环境里发生”， Forciniti 说。 他们也开始检查混杂的溶剂对表单与他们自己，溶剂或者表面的氢键解决相对重量的猜想在蛋白质的能力的吸附进程的在吸附进程。 使用任一水混合物和甲醇和水和丙三醇，结果不惊奇。 例如，浇灌的甲醇的添加做水蛋白质的一种更坏的溶剂，因此他们在表面， Forciniti 有一个更高的倾向存款添加。

所有研究小组的实验工作由在一个基本详细程度的理论上的工作随附于。 Forciniti 相信此 “婚姻”在实验和原理之间能造成在此特殊问题的预付款。

“不可能实验被测试或实验数据不可能合理解释有价值的一个理论模型”， Forciniti 补充说。

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