研究可能會導致消除表面誘發血栓形成

在過去 8年來，丹尼爾 Forciniti博士，化學和生物工程副教授UMR，和他的學生們一直在研究如何以及為什麼蛋白質，特別是那些目前在人類血漿，吸附在固體表面。

Forciniti說：“許多人建設和建築動脈中使用的人工材料可能誘發血栓或血塊的形成，”。 “據信，在血栓形成的第一個步驟包括形成表面上的蛋白質這些存款。”

UMR研究人員開始與惠特克基金會的資助項目，並期待在一系列人體血漿蛋白。 “然後，我們意識到這個問題真的很複雜，如果我們想更好地理解它，我們需要以某種方式簡化，Forciniti說。” ：“我們花了了近兩年來，試圖在實驗室中合成的肽。他們是更小的分子與蛋白質的化學成分相同（因此簡單），但他們可以定制，以增強或減弱表面的相互作用。工作兩年後，只有現在，我們能夠有這些肽足夠數量開始尋找他們在表面，該項目的目標。“目前的研究是一個為期三年，$ 270,000授予從支持國家科學基金會。

在其工作的開始，研究人員使用了三個不同的技術結合，創造一個“圖片”，堅持在水中的固體表面的纖維蛋白原。這種特殊的蛋白質，這是由肝臟產生的，是很重要的，因為在正常的凝血過程中，纖維蛋白原被打破所謂的凝血酶成短纖維蛋白片段的一種酶。纖維蛋白，然後用紅色的血細胞和血小板團塊在一起，形成血塊。

Forciniti哈維 - 穆德在加利福尼亞州克萊蒙特學院通過使用原子力顯微鏡，發現分子形式的表面上有一個非常複雜的形態和大量的孔，它總是充滿溶劑 - 在這種情況下，水的存款。

在橡樹嶺國家實驗室，Forciniti使用中子反射，看反射玻璃和聚苯乙烯吸附的蛋白質分子的模式。該技術顯示，蛋白質的存款是軟的，由若干層組成。

他說：“對我來說，最酷的事情之一，是我們的蛋白質吸附的調查，使用原子力顯微鏡相結合中子反射，”Forciniti說。 “人們認為很長一段時間，纖維蛋白原形成單層，這意味著只有一個分子。我們有確鑿的證據，使用這兩種技術，這不是事實。其實，纖維蛋白原形成多層次，能夠達到水，有水層分離，從表面第一層的極端。“

肽，研究人員目前正在使用的是由不同的氨基酸塊。通過精心選擇塊，肽的不同部分有不同的特性，Forciniti說。例如，有些作品有淨電荷，易溶於水，而另一些則沒有。

“既然我們知道的化學成分，這些作品，我們可以判斷什麼樣的力量實際上是在吸附過程中發揮主導作用，”Forciniti解釋。 “哪一個是顯性的，蛋白質或多肽可能平躺，可以站起來，或可能傾斜。”

該研究小組對重點水為溶劑，因為“所有發生在我們的身體的過程發生在水環境，”Forciniti說。然而，他們也紛紛開始研究混合溶劑，以解決對蛋白質的能力，形成自己，溶劑或表面上的吸附過程的氫鍵吸附過程中的相對權重的猜測。無論是水，甲醇和水和甘油的混合物，結果並不令人驚訝。例如，除了甲醇水，使水，一個更壞的蛋白質溶劑，使他們具有較高的傾向，存款表面上，Forciniti增加。

所有研究小組的實驗工作一直伴隨著理論工作，在原子水平上的細節。 Forciniti認為這個實驗和理論之間的“聯姻”這一特定問題的進步作出貢獻。

“一個理論模型，不能實驗測試或實驗數據不能合理解釋是沒有什麼價值，”Forciniti增加。

http://www.umr.edu/