De Mensen met lage PSA (prostate specifiek die antigeen) niveaus op onderzoekstests kunnen prostate kanker, volgens een study* nog hebben vandaag door wetenschappers van het Nationale Instituut van Kanker, (NCI) een deel van de Nationale Instituten van Gezondheid, en de Groep van de Oncologie van het Zuidwesten, een NCI-Gefinancierd netwerk wordt vrijgegeven van onderzoekers. In deze studie, werden prostate kanker ontdekt door biopsie bij mensen met normale PSA niveaus.
Het „goede nieuws is dat de overgrote meerderheid van deze kanker lage en middenrang was, die vaak niet klinisch significant zijn,“ bovengenoemde Leslie Ford, M.D., verwante directeur voor klinisch onderzoek naar de Afdeling van NCI van de Preventie van Kanker, die aan het onderzoek deelnam.
„Dit was de eerste systematische studie van mensen met PSA niveaus van 0 tot 4 nanograms per milliliter (ng/ml). Het toont aan dat kanker van de voorstanderklier bij mensen met „normale“ PSAs aanwezig kan zijn,“ bovengenoemde Ian Thompson, M.D., Universiteit van het Centrum van de Wetenschap van de Gezondheid van Texas in San Antonio, dat de studie leidde. De Artsen gebruiken vaak de waarde van 4.0 ng/ml of groter als trekker voor verder onderzoek, zoals een prostate biopsie. Een PSA niveau onder 4.0 wordt over het algemeen beschouwd als normaal.
Prostate kankerwerkers uit de gezondheidszorg zeggen vaak dat de mensen waarschijnlijk zullen met prostate kanker dan van het sterven. Volgens recente autopsiestudies, vroeg hebben vele mensen over leeftijd 50, undiagnosed prostate kanker. De Werkers Uit De Gezondheidszorg stemmen overeen dat de meeste vroege kanker onschadelijk blijven, hoewel sommigen aan klinisch significante ziekte kunnen vorderen.
De 2.950 mensen in deze studie waren van het „controlewapen“ van de Prostate Proef van de Preventie van Kanker (PCPT), een NCI-Gefinancierde studie die in 2003 dat drugfinasteride verminderde door 25 percenten man kansen om prostate kanker te krijgen vond.
De Mensen in het controlewapen werden gegeven een placebo, of de suikerpil, in plaats van finasteride en, zoals de mensen op het finasteridewapen, ontving jaarlijks prostate onderzoek zeven jaar met een PSA test en een digitaal rectaal examen (DRE). Alle mensen in PCPT gingen de proef op leeftijd 55 in of hierboven, had een eerste PSA niveau van 3 ng/ml of minder, en een normale DRE. Iedereen werd gevraagd om een eind-van-studie prostate biopsie te ondergaan. Het vandaag vrijgegeven rapport concentreerde zich op mensen bij met lage risico's van het hebben van voorstanderklier de kanker-2.950 mensen op het placebowapen dat normale DREs en PSAs minder dan of gelijk aan 4 ng/ml voor de zevenjarige studieduur had.
Sinds de recente jaren '80, PSA zijn de tests wijd gebruikt in de Verenigde Staten in een poging om prostate kanker in een vroeg stadium te ontdekken. Nochtans, PSA is het testen nooit bewezen om het risico te verminderen om aan prostate kanker te sterven. Niet is al die prostate kanker door PSA onderzoek wordt ontdekt klinisch relevant en bijgevolg draagt het onderzoek een risico „over--diagnostiseert“ de ziekte, die tot onnodige chirurgie of stralingstherapie kon leiden. Aldus, PSA is het testen geen universeel geadviseerde onderzoeksprocedure. Een aan de gang zijnde studie van NCI gaat in op de kwestie van of PSA het onderzoek het risico van dood door prostate kanker vermindert.
„Het belangrijkste studie vinden was dat 15 percent van de mensen in het PCPT controlewapen een positief eind-van studiebiopsie ondanks het hebben van PSA niveaus onder 4 ng/ml en normale DREs door de studie,“ bovengenoemde Thompson had.
Belangrijk, vond de studie ook dat slechts 2.3 percent van mensen in het PCPT controlewapen met PSA niveaus van 4 ng/ml of minder gehade hoogwaardige kanker. Voor mensen met PSA van 2 of verminder, was de kans om hoogwaardige kanker te hebben zelfs laag-1.4 percenten. De Rang werd gemeten door Gleason score, een systeem dat tumors van 2 rangschikt tot 10 op hun verschijning onder de microscoop worden gebaseerd die. De Hoogwaardige scores tumor-Gleason van 7 om 10-vaak sneller te groeien en kunnen zal eerder uitspreiden dan laag-rangtumors.