在5月28日的 Cell杂志上写作， 约翰霍普金斯大学的研究人员报告说，4个细胞的蛋白质建设机的关键部件不做科学家们早就假设。
机，称为核糖体，是由蛋白质所包围的RNA（DNA的堂弟）的球。 RNA的中心，是只读的遗传指令，正确的蛋白质构建块被添加到一个链，并在适当的时间链片断和释放。
但同时研究人员早就知道，小核糖体构建蛋白质，了解究竟如何增加越来越多的蛋白质，以及它如何释放成品。
在追捕这些细节，主要集中在四个RNA的积木，或核苷酸，深，在每一个物种相同的机器内，从细菌到人类的科学家 。 因为他们坐在实际上是建立在蛋白质链，这些“普遍保守的”的核苷酸在核糖体被认为有助于这一进程 。
不料，约翰霍普金斯大学的研究人员发现，这四种核苷酸建设的蛋白质的重要，而是帮助释放成品 。 在实验中，研究人员发现，改变了这些关键点的核糖体蛋白质在一起，以及正常的核糖体，但让成品慢得多。
“大多数科学家说，这四种核苷酸必须的越来越多，因为他们的位置的蛋白质合成的关键，我们完全可以预料，我们的研究将证明是真实的，雷切尔说： “绿色，博士，副教授分子生物学和遗传学和霍华德休斯医学研究所副研究员。 “我们感到震惊，他们似乎发挥非常少，如果任何建设的蛋白质的作用，而不是通常速度的蛋白质在适当的时候释放。
“我们的发现强调，如果你建立一个定义良好的的系统来研究生物问题，你会得到答案，没想到你的想法”，增加了绿色。
格林说，验证这些保守的核苷酸所扮演的角色的现有思想，研究人员的工作，而是提出一个全新的模式。 核糖体实际上有另一套进化不变核苷酸，其略有更远的“业务最终。”格林和她的同事们相信，这些核苷酸催化蛋白质的结构，只要通过正确导向的新的建筑块和链，一个想法，现在他们正在测试，真正负责。
对于目前的研究，研究生伊莱恩扬曼首先创建了12个突变核糖体- 12单独改变自然核糖体的替代品。 （四种核苷酸的积木，使RNA突变与它的三个备选方案之一取代了4个保守的核苷酸。 ）
然后，杨曼测试每个纯化的突变核糖体的能力添加到越来越多的蛋白链的嘌呤的分子。 嘌呤霉素看起来像一个正常的蛋白质构建块，或氨基酸，蛋白质合成的行为 。 然而，每个氨基酸由核糖体通常使用的已确定的RNA“的标签，”这嘌呤几乎完全缺乏。
“我们本来希望看到的突变体的真正立场是不能做这种反应了，”格林说 。 “，而是，没有突变可以做到高效，这给我们留下了摸我们的头。”