の科学者はジョンズホプキンス大学キンメルがんセンターは、彼らは証拠を持っているとその異常に短いテロメア-通常は、多くの種類の癌の早期開発の役割を果たすために整合性見える遺伝維持染色体上のエンドキャップ。
"がんの研究者は短縮テロメアは、腫瘍の原因や影響されたかどうかを議論している、"アランK.ミーカー、博士は、研究の主執筆者とホプキンス大学泌尿器科、病理学の博士研究員は述べています。 "何が我々の研究が示唆することはテロメアの機能不全は、多くの上皮癌、私達の器官の内側を覆う組織から生じるものの開発における重要な要素かもしれないということです。"
膀胱、食道、大腸、口と子宮頸部に小さな前癌病変から採取した組織を研究し、研究チームは、検査した症例の97％に異常なテロメアの長さを発見した。特に、異常に短いテロメアは、症例の88％に認められた。
"我々は、あなたがこれらの癌の開発におけるこの初期の短縮テロメアを参照する頻度驚いていた、"ミーカー氏は述べています。 "それは異常なテロメア可能性が高い癌の開発において因果的役割を果たしていることを強く示唆しています。"
テロメアは、遺伝子を含む誤って失われることから、染色体の部分を内部を保護し、染色体末端をキャップ。正常細胞の分割と年齢として、テロメアDNAの一部が失われ、テロメアは徐々に短くなるさ。正常な細胞は、そのテロメアの長さを監視し、テロメアが短くなったりするときに細胞の自殺または停止の細胞分裂を開始する。他の研究者は染色体異常の開発につながる、この監視システムが故障した場合の無制限の細胞増殖と細胞死の不足によって主に特徴付けられる癌は、発生する可能性があることをマウスで示されている。
"それは初期の前癌状態の特性が細胞の変化が唯一の病理医が顕微鏡を通して見ることができるときに、標準の診断ツールでは検出することができる前にそれが頻繁に大規模な先進的な腫瘍で観察されたテロメアの短縮が既に発生していることが表示される、"アンジェロM.デは言うマルゾー、医学博士、調査の年長の著者およびジョンズホプキンス大学で泌尿器科、病理学や腫瘍学の助教授。 "したがって、介入戦略は、予防、あるいは逆転を狙った、テロメアの短縮は、がんの発生率を下げるのに有効である可能性があります。そして、テロメアの長さを評価してがん予防の研究に新しい方向性を提供する、と前癌病変の改善、早期診断につながる可能性があります。"
ジャーナル 臨床癌研究 の5月15日号に掲載された研究については、ミーカー、デマルゾーらは、前癌病変との周囲の正常細胞の両方からの細胞内でテロメアの長さを比較するためにin situハイブリダイゼーション（FISH）の蛍光と呼ばれる技術を使用膀胱、食道、大腸、口と子宮頸部。
FISHテストは、DNAの特定の場所については、特定の蛍光標識プローブを使用し、一般的に遺伝子や染色体異常を検出または確認するために使用されます。染色体DNAは、DNAの二重らせん構造内の鎖を分離する工程第一変性です。ホプキンスの科学者たちは、テロメア領域の蛍光プローブの特定を追加しました。二重らせんへのDNA再編成として、それは科学者たちはテロメアの長さに対応する蛍光のレベルのため、顕微鏡下で特異的な染色体の位置を調べることができ、蛍光分子をブレンド。