Yale-Forscher und -mitarbeiter haben Moleküle, die Nervenfaserdegeneration bei Patienten mit progressiver zweitensmultipler Sklerose zugrunde liegen, (MS) eine Krankheit gekennzeichnet, die fast drei Millionen Menschen weltweit verkrüppelt. Die neuen Ergebnisse sind die ersten Beobachtungen in den Menschen von Molekülen, die zur Degeneration von Nervenfasern beitragen.
Forscher an Yale, Gewebe des geprüftem (VA) post mortem Rückenmarks der Veteranen-Verwaltung und der Universität an London von den Patienten mit einem progressiven Formular von MITGLIEDSTAAT in einem Projekt unterstützt durch das Ministerium für Veteranenangelegenheiten, Nationale DIE MITGLIEDSTAAT-Gesellschaft, die Gelähmten Veterane von Amerika und die Vereinigte Spinale Vereinigung. Unter Verwendung der Biomarkers der schädigenden Nervenfasern, suchten sie nach molekularen Abweichungen und fanden ein starkes Link zwischen Nervenschaden und dem Vorhandensein von zwei Molekülen, Nav. 1,6 und NCX, ein Natriumkanal und ein Natriumkalziumaustauscher.
Befunden auf der Oberfläche der meisten Nervenfasern, steuert Nav.1.6 den Fluss des Natriums in die Zelle, die der Reihe nach die Aktivierung von NCX startet, ein Molekül, das, wenn unkontrolliert, anormale Niveaus des Kalziums in die Nervenfaser importiert, die schließlich zu seinen Tod führen.
„Diese Ergebnisse sind, weil sie zur Verfügung stellen, zum ersten Mal wichtige Anhaltspunkte über die molekulare Basis für permanenten und irreversiblen Schaden in MITGLIEDSTAAT,“ sagten Stephen Waxman, M.D., der führende Forscher, Stuhl von Neurologie und Direktor der VA-Rehabilitations-Forschung und Entwicklung Mitte im WestHafen extrem aufregend. „Wir hoffen, diese Ergebnisse zu verwenden, um neue Therapien zu konstruieren, die schützen verletzbare Nervenfasern.“
MITGLIEDSTAAT ist eine entzündliche Krankheit des Zentralnervensystems, in dem Myelin, die Isolierung, die die Nervenfasern umgibt, in den mehrfachen Regionen beschädigt wird und lässt Narben, die das Relais des Nervs signalisiert vom Gehirn zum Rest des Gehäuses hindern.
Eins der Stempelmerkmale von MITGLIEDSTAAT ist ein zurückfallen-erlassender Kurs bei einigen Patienten. Es gibt molekularen Wiederaufbau von Nervenfasern, signalisiert Relais des Nervs sogar in Ermangelung des Myelin und der Bergung von vorher verlorenen Funktionen wie der Fähigkeit zu sehen oder zu gehen, da die Krankheit erlässt. Patienten mit dem zurückfallen-erlassenden Formular von MITGLIEDSTAAT sind zwischen Rückfällen neurologisch normal und entwickeln nicht permanente Invalidität.
Jedoch in den progressiven Formen der Krankheit, fangen Gesamtlängen der Nervenfasern an, mit dem Ergebnis der Permanente und nicht wieder gutzumachend Schaden, eine stabile Verschlechterung von Anzeichen zu degenerieren und Aufspeicherung der Invalidität.
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