Pesquisadores de Yale e colaboradores identificaram moléculas que estão na base degeneração de fibras nervosas em pacientes com esclerose múltipla secundária progressiva (MS), uma doença que paralisa quase três milhões de pessoas em todo o mundo. As novas descobertas são as primeiras observações em seres humanos de moléculas que contribuem para a degeneração das fibras nervosas.
Pesquisadores em Yale, a Administração de Veteranos (VA) e University College London analisou postmortem tecido da medula espinhal de pacientes com uma forma progressiva de MS em um projeto apoiado pelo Department of Veterans Affairs, National MS Society, Veteranos Paralisados da América, e os Estados Unidos Spinal Association. Utilizando biomarcadores das fibras nervosas danificadas, olharam para anormalidades moleculares e encontrou uma forte ligação entre danos nos nervos e na presença de duas moléculas, Nav. 1,6 e NCX, um canal de sódio e um trocador sódio-cálcio.
Localizado na superfície das fibras nervosas mais, Nav.1.6 controla o fluxo de sódio para dentro da célula, que por sua vez desencadeia a ativação do NCX, uma molécula que, se não for controlada, as importações níveis anormais de cálcio nas fibras nervosas que conduzem finalmente a um sua morte.
"Estes resultados são extremamente excitante, porque eles fornecem, pela primeira vez, pistas importantes sobre a base molecular para danos permanentes e irreversíveis em MS", disse Stephen Waxman, MD, investigador principal, cadeira de neurologia e diretor do Research Reabilitação VA Centro de Desenvolvimento e em West Haven. "Esperamos usar estes resultados para desenhar novas terapias que irão proteger as fibras nervosas vulneráveis."
MS é uma doença inflamatória do sistema nervoso central em que a mielina, o isolante que envolve as fibras nervosas, é danificado em diversas regiões, deixando cicatrizes que impedem a retransmissão de sinais nervosos do cérebro para o resto do corpo.
Uma das características da marca é um curso de MS reincidente-remitente em alguns pacientes. Há reconstrução molecular das fibras nervosas, relé de sinais nervosos, mesmo na ausência de mielina, e recuperação das funções anteriormente perdido, como a capacidade para ver ou caminhar, como o remete doença. Pacientes com a forma remitente-recorrente da esclerose múltipla são neurologicamente normais entre as recidivas, e não desenvolvem incapacidade permanente.
No entanto, em formas progressivas da doença, comprimentos inteira das fibras nervosas começam a degenerar, resultando em danos permanentes e irreversíveis, um constante agravamento dos sintomas e da acumulação de deficiência.
http://www.yale.edu/