Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | Finnish | עִבְרִית | Русский | Svenska | Polski

FDA endelige afgørelse om bioterrorisme Act

Published on May 27, 2004 at 6:04 PM · No Comments

The Food and Drug Administration bebudet i dag endelige reglen fastsættelse af procedurer for administrative tilbageholdelse af fødevarer under myndighed af folkesundheden sikkerhed og bioterrorisme beredskab og reaktion Act 2002 (bioterrorisme Act). Denne nye myndighed gælder for fødevarer, som agenturet har troværdige beviser eller oplysninger, at det udgør en trussel for alvorlige sundhedsskadelige konsekvenser eller døden for mennesker eller dyr.

"Disse forordninger låne et yderligere lag af beskyttelse til vores forsvar mod bioterrorisme," sagde Secretary of Health and Human Services Tommy G. Thompson. "Reglen styrker vores fødevarer forsyningssikkerheden ved at aktivere os at handle hurtigt og effektivt at forhindre potentielt forurenede fødevarer fra at nå frem til forbrugerne."

Loven om bioterrorisme tilladelse FDA til administrativt tilbageholde mistænkte fødevarer, så snart det blev vedtaget. Den endelige forordning, som går på skærm i dag på kontoret i Federal Register, præciserer agenturets administrative tilbageholdelse procedurer og processen for appel om tilbageholdelse.

"Identificere og fjerne forurenede fødevarer fra fødevareforsyningen er en vigtig del af at reagere på terrorhandlinger," siger Dr. Lester M. Crawford, handler FDA kommissær. "Denne regel beskriver hvordan FDA hold kan fødevarer i sted, mens den initierer søgsmål for Retten at gribe og permanent fjerne det fra handel. Vores eksperter kan skiftevis, bestemmer, at fødevarer er sikker og tilbageholdelsen kan afsluttes. Enten måde beskyttes forbrugerne."

Under den sidste regel kan FDA tilbageholde en artikel af fødevarer på styrken af troværdige beviser eller oplysninger som følge af en inspektion, undersøgelse eller undersøgelse. Reglen kræver en sikkerhedsforanstaltning skal godkendes ved FDA District direktøren for det distrikt, hvor de tilbageholdte artikel af fødevarer er placeret, eller ved en højere tjenestemand. En kopi af tilbageholdelsen ville være givet ejer, operatør og/eller agent med ansvar for det sted, hvor artiklen i fødevarer er placeret, og ejeren af de fødevarer, forudsat ejerens identitet kan bestemmes let. Hvis FDA udsteder en frihedsberøvende foranstaltning af en artikel af fødevarer er placeret i et køretøj eller andet luftfartsselskab, agenturet også skal levere en kopi af tilbageholdelsen til afsender af post og ejer og operatør af køretøjet eller andet luftfartsselskab forudsat ejerens identitet kan bestemmes let.