Schreibend in den Punkt Am 28. Mai der
Zelle, berichten
Johns- Hopkinsforscher, dass vier kritische Bauteile Protein-bildende Maschine der Zellen nicht tun, welche Wissenschaftler lang angenommen waren.
Die Maschine, genannt das Ribosom, ist eine Kugel von RNS (Vetter DNS) umgeben durch Proteine. In der RNS-Mitte wird genetische Ausbildung gelesen, wird der rechte ProteinBaustein auf eine wachsende Kette hinzugefügt, und zur gegebenen Zeit wird die Kette geschnippelt und freigegeben.
Aber, während Forscher lang gewusst haben, dass das Ribosom Proteine aufbaut, wird wenig über genau verstanden, wie es wachsenden Proteinen hinzufügt und wie es das Endprodukt freigibt.
In der Jagd für diese Sonderkommandos, haben Wissenschaftler sich auf vier RNS-Bausteine oder die Nukleotide, die innerhalb der Maschine tief sind, die in jeden Spezies identisch sind, von Bakterien zu Menschen konzentriert. Weil sie sitzen, wo die Proteinkette wirklich aufgebaut wird, wurden diese „allgemeinhin konservierte“ Nukleotide im Ribosom gedacht, um diesem Prozess zu helfen.
Unerwartet haben Johns- Hopkinsforscher, dass diese vier Nukleotide nicht für das Aufbauen des Proteins wichtig sind entdeckt, aber stattdessen helfen, das Endprodukt freizugeben. In den Laborexperimenten fanden die Forscher, dass Ribosom mit diesen geänderten Schlüsselstellen Proteine sowie normale Ribosom zusammenfügen konnten, aber lassen das Endprodukt viel langsam los.
„Die Meisten Wissenschaftler haben gesagt, dass diese vier Nukleotide für Synthese des wachsenden Proteins wegen ihres Einbauorts kritisch sein müssen und wir völlig, dass unsere Studien die beweisen würden, wahr zu sein,“ sagen Rachel-Grün, Ph.D., außerordentlicher Professor der Molekularbiologie und der Genetik und ein Howard Hughes Medical Institute-Mitarbeiterforscher erwarteten. „Wir wurden entsetzt, denen sie scheinen, wenig sehr zu spielen wenn jede mögliche Rolle in den Gebäudeproteinen und stattdessen normalerweise die Freigabe des Proteins zum richtigen Zeitpunkt beschleunigen.
„Unser Finden unterstreicht die Idee, dass, wenn Sie eine gut definierte Anlage aufbauen, um eine biologische Frage zu untersuchen, Sie Antworten erhalten, die Sie nicht erwarteten,“ hinzufügt Grün.
Anstatt, vorhandene Ideen über die Rolle zu validieren, die durch diese konservierten Nukleotide gespielt wird, schlägt die Arbeit der Forscher ein nagelneues Baumuster vor, sagt Grün. Das Ribosom hat wirklich ein anderes Set evolutionarily unveränderte Nukleotide, etwas weit von seinem „Geschäftsende.“ Grün und ihre Kollegen glauben, dass diese Nukleotide für die Katalysierung des Baus des Proteins, einfach wirklich verantwortlich sind, indem sie richtig den Neubaublock und die Kette, eine Idee orientieren, die sie jetzt prüfen.
Für die aktuelle Studie stellte Student im Aufbaustudium Elaine Youngman zuerst 12 Mutantribosom her -- die 12 einzeln geänderten Alternativen zum natürlichen Ribosom. (Vier NukleotidBausteine werden verwendet, um RNS zu machen. Jeder Mutant hatte eins der vier konservierten Nukleotide, die durch eine seiner drei Alternativen. ersetzt wurden)
Dann prüfte Youngman die Fähigkeit von jedem der gereinigten Mutantribosom, ein Molekül hinzuzufügen, das puromycin auf eine wachsende Proteinkette genannt wurde. Puromycin sieht aus und wirkt wie ein normaler ProteinBaustein, oder Aminosäure, bereiten für Proteinsynthese vor. Jedoch hat jede Aminosäure, die normalerweise durch das Ribosom verwendet wird, eine kennzeichnende RNS „Warnschild,“ die ermangelt puromycin fast völlig.
„Wir hatten gehofft, einen der Mutanten wirklich, zu sehen heraus zu stehen, wie seiend unfähig vom Handeln dieser Reaktion,“ sagt Grün. „Aber stattdessen, konnten keine der Mutanten es effizient tun, das ließ uns unsere Köpfe löschend.“