Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

4 критических компонента машины протеин-здания клеток не делают какие научные работники длиной приняли

Published on May 28, 2004 at 6:01 AM · No Comments
Пишущ в вопросе 28-ое мая Клетки, исследователя Johns Hopkins сообщают что 4 критических компонента машины протеин-здания клеток не делают какие научные работники длиной приняли.

Вызванная машина, рибосомой, шарик РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ (кузена ДНА) окруженный протеинами. В центре РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, генетические инструкции прочитаны, правый строительный блок протеина добавлен на разрастающую цепь, и в свое время цепь отсечена и выпущена.

Но пока исследователя длиной знали что рибосома строит протеины, немногая понято о точно как оно добавляет к растущим протеинам и как оно выпускает законченный продукт.

В охоте для этих деталей, научные работники фокусировали на 4 строительных блоках РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, или нуклеотидах, глубоких внутри машина которые идентичны в каждом виде, от бактерий к людям. Потому Что они сидят где цепь протеина фактически построена, эти «универсально сохраненные» нуклеотиды в рибосоме были подуманы, что помогли тому процессу.

Непредвиденно, исследователя Johns Hopkins открывали что эти 4 нуклеотида не важны для строить протеин, но вместо помогают выпустить законченный продукт. В экспериментах по лаборатории, исследователя нашли что рибосомы при эти ключевые измененные пятна смогли положить протеины совместно так же, как нормальные рибосомы, но воспрепятствовали для того чтобы пойти законченного продукта очень более медленно.

«Большинств научные работники сказали что эти 4 нуклеотида должны быть критическими для синтеза растущего протеина из-за их положения, и мы полно надеялись что наши изучения доказали, что то было истинны,» говорим Зеленый Цвет Rachel, Ph.D., адъюнкта-профессора молекулярной биологии и генетики и исследователя сподвижницы Института Говарда Hughes Медицинский. «Мы были сотрястены которым они кажется, что играют очень немногую если любая роль в протеинах здания, и вместо нормально быстро проходятся отпуск протеина в пору.

«Наши находя подчёркивати идея что если вы строите чёткую систему для того чтобы изучить биологический вопрос, то вы получите ответы вы не предпологали,» добавляет Зеленый Цвет.

Вместо утверждать существующие идеи о роли сыгранной этими сохраненными нуклеотидами, работа исследователей предлагает brandnew модель, говорит Зеленый Цвет. Рибосома фактически имеет другой комплект evolutionarily неизменных нуклеотидов, немножко более далеко от своего «конца дела.» Зеленый Цвет и ее коллегаы верят что эти нуклеотиды действительно ответствены для катализировать конструкцию протеина, просто правильно ориентировать новый строительный блок и цепь, идея они испытывают теперь.

Для настоящего изучения, аспирант Элейн Youngman сперва создал 12 рибосомы мутанта -- 12 одиночно измененных алтернативы к естественной рибосоме. (4 строительного блока нуклеотида использованы для того чтобы сделать РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ. Каждый мутант имел один из 4 сохраненных нуклеотидов замененных с одной из своих 3 алтернатив.)

После Этого Youngman испытало способность каждой из очищенных рибосом мутанта добавить вызванную молекулу puromycin на растущую цепь протеина. Puromycin смотрит и действует как нормальный строительный блок протеина, или аминокислота, подготавливает для синтеза протеина. Однако, каждая аминокислота нормально используемая рибосомой имеет определяя РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ «бирку,» которой puromycin почти полностью нуждается.

«Мы понадеялись увидеть, что одно мутантов действительно стояло вне как был неспособен делать эту реакцию,» говорит Зеленый Цвет. «Но вместо, никакие из мутантов смогли сделать их эффективно, которые вышли мы царапая наши головки.»