细胞的建造蛋白质的设备四个重要要素不执行什么科学家长期假设

设备，称核糖体，是蛋白质核糖核酸 (脱氧核糖核酸的表兄弟) 包围的球。 在核糖核酸中心，基因指令读，正确的蛋白质构件被添加在一个生长链子上，并且这个链子在适当的时候被剪断并且被发行。

但是，当研究员长期知道时核糖体编译蛋白质，一点了解关于正确地它如何补充说到生长蛋白质，并且它如何发行完成品。

在搜索关于这些详细资料，科学家着重四核糖核酸是相同的在每个种类的构件或者核苷酸，深在设备内，从细菌到人。 由于他们坐蛋白质链子实际上被编译的地方，这些 “在核糖体的全体地被保存的”核苷酸认为帮助该进程。

意外地，约翰斯・奥普金斯研究员发现这四核苷酸对编译蛋白质不是重要，反而帮助发行完成品。 在实验室实验，研究员发现有被改变的这些关键本性的核糖体可能汇集蛋白质以及正常核糖体，但是迟缓地放弃完成品。

“多数科学家说这四核苷酸一定是重要的为生长蛋白质的综合由于他们的地点，并且我们充分地期待我们的研究将证明那是真的”，说拉结绿色、 Ph.D。，分子生物学副教授和遗传学和霍华德・休斯医疗学院关联调查员。 “我们被冲击了他们看上去演奏很少，如果在大厦蛋白质的所有角色和在合适的时候通常加速蛋白质的版本。

“我们查找强调这个想法，如果您建立一个明确定义的系统学习一个生物问题，您将获得您没有预计的答复”，添加绿色。

而不是验证关于这些被保存的核苷酸扮演的这个角色的现有的想法，研究员的工作建议一个全新的设计，绿色说。 核糖体实际上有另一套 evolutionarily 没有变化的核苷酸，轻微远从其 “企业末端”。 绿色和她的同事相信他们现在测试的这些核苷酸对摧化蛋白质的建筑负责确实，完全通过适当安置新的构件和这个链子，想法。

对当前研究，研究生伊莱恩 Youngman 首先创建了 12 突变体核糖体 -- 对自然核糖体的 12 个唯一地被更改的选择。 (四核苷酸构件用于制造核糖核酸。 每个突变体有用其三个选择之一替换的四被保存的核苷酸之一。)

然后 Youngman 测试了其中每一的能力被净化的突变体核糖体添加称在一个生长蛋白质链子上的 puromycin 的分子。 Puromycin 看起来并且操作正常蛋白质构件，或者氨基酸，为蛋白质综合准备。 然而，核糖体通常使用的每氨基酸有一个识别的核糖核酸 “标签”， puromycin 几乎完全地缺乏。

“我们希望确实发现其中一个突变体引人注意不能胜任的执行此回应”，绿色说。 “反而，突变体都不可能高效地执行它，留下抓我们的题头的我们”。

因此研究员测试了核糖体的能力使用他们的正常原材料： 实际氨基酸附有他们正确的核糖核酸标记。 对于研究员的意外，完全执行的突变体核糖体。

“puromycin 和用于此回应的实际氨基酸之间的关键性区别是 puromycin 缺乏核糖核酸标签”，说绿色。 “研究员一直使用 puromycin 学习核糖体功能，许多充足的理由的。 但是我们现在知道核糖体总是不对待此分子，他们会实际氨基酸”。

结果，她说，科学家应该仔细评估使用 puromycin 是否可能偏移他们的实验的解释。

氨基酸的核糖核酸标签，称调用核糖核酸或 tRNA，帮助核糖体识别正确的氨基酸添加到蛋白质，因为它符合自己对基因指令 (信使核糖核酸) 核糖体读。 但是 tRNA 也作为小的氨基酸的把柄： 当氨基酸被添加在蛋白质上， tRNA 的特定部分 “由在核糖体的其他 evolutionarily 没有变化的核苷酸暂挂”。 绿色指出这些核苷酸相当可能的位置氨基酸适当地摧化什么已经是一种相当容易的回应。

科学家由通用医学国家学院和霍华德・休斯医疗学院资助。 本文的作者是生化和分子生物学研究生 Youngman，绿色、化验员朱丽 Brunelle 和本科生安娜 Kochaniak，所有约翰斯・奥普金斯。

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